Дослідження виявляє 1-й загальний генетичний фактор ризику розвитку СДУГ

У рамках найбільшого на сьогоднішнього дня генетичного дослідження розладу дефіциту уваги / гіперактивності (СДУГ) міжнародна дослідницька група виявила перші загальні генетичні фактори ризику, пов'язані з цим розладом.

Висновки опубліковані в журналі Генетика природи.

"Це дослідження є дуже важливим кроком на шляху до розуміння генетичних та біологічних підстав СДУГ", - сказала професор Аніта Тапар з Університету Кардіффа в Уельсі, яка очолює дослідницьку групу СДУГ в рамках Консорціуму психіатричної геноміки.

«Варіанти генетичного ризику, пов’язані з цим станом, відіграють значну роль у пов’язаних з мозком та інших основних біологічних процесах. Наступним кроком є ​​визначення точної ролі цих генів у СДУГ, щоб допомогти нам інформувати кращі методи лікування для підтримки тих, хто постраждав від цього захворювання ”.

Для дослідження дослідницька група проаналізувала генетичні дані понад 20 000 осіб із СДУГ та понад 35 000 осіб, які не мають СДУГ.

"Ми виявили 12 геномних областей, в яких люди з СДУГ відрізнялися від неповносправних осіб, і деякі з цих регіонів знаходяться в генах або поруч із ними, з відомим відношенням до біологічних процесів, що беруть участь у здоровому розвитку мозку", - сказала д-р Джоанна Мартін, науковий співробітник базується в Центрі нейропсихіатричної генетики та геноміки Кардіфського університету.

Подальші аналізи показали, що генетичний ризик СДУГ поділяється на ризик інших психічних та фізичних розладів, включаючи депресію, ожиріння, діабет 2 типу та зниження рівня "хорошого" холестерину ЛПВЩ.

Дослідники також виявили, що діагностується СДУГ, схоже, поділяє більшу частину того самого генетичного фону, що і риси СДУГ, такі як неуважність та непосидючість, які можна виміряти в загальній популяції.

Співпрацюючи з консорціумом ранньої генетики та епідеміології життєвого циклу (EAGLE) та дослідниками з Квінслендського інституту медичних досліджень (QIMR) в Австралії, вони порівняли генетичний ризик діагностованого СДУГ з генетичними маркерами, пов'язаними з ознаками СДУГ, у понад 20 000 дітей та виявили висока кореляція між ними, близько 97 відсотків.

"Співвідношення між цими досить різними визначеннями СДУГ свідчить про те, що клінічно діагностований СДУГ може бути важким завершенням безперервного розподілу симптомів у загальній популяції", - сказав Мартін.

Співпраця складалася з європейських, північноамериканських та китайських дослідницьких груп, які є частиною Консорціуму психіатричної геноміки (PGC), а також дослідників з ініціативи Фонду Лундбека з інтегративних психіатричних досліджень (iPSYCH) у Данії.

«Це знакове дослідження, оскільки в ньому беруть участь пацієнти з усього світу. Цієї великої кількості зразків пацієнтів не вистачає СДУГ, тобто наше розуміння генетики СДУГ відстає від фізичних розладів та інших психічних розладів, таких як шизофренія та депресія », - сказав Тапар.

Дослідники кажуть, що, хоча 12 геномних сигналів, виявлених у цьому дослідженні, є важливими, вони охоплюють лише дуже малу кількість ризику розвитку СДУГ. У сукупності загальні генетичні фактори становили приблизно 22 відсотки ризику СДУГ.

Роль інших джерел генетичного ризику, наприклад, більш рідкісних генетичних змін, а також факторів навколишнього середовища, також буде розглянуто в наступних дослідженнях.

Джерело: Кардіфський університет