Генетичне тестування на ризик ожиріння може не призвести до втрати ваги

Нове дослідження в Кардіологія JAMA виявляє, що генетичне тестування для виявлення осіб із високим ризиком ожиріння не призвело до втрати ваги, припускаючи, що краще зосередитись на індексі маси тіла (ІМТ), мірі ваги та зросту.

Дослідники Центру серцево-судинної системи Мічіганської медицини імені Франкеля та Центру серцево-судинних захворювань загальної лікарні штату Массачусетс виявили, що більш традиційні засоби допомагають людям найкраще боротися з ожирінням.

"Ми виявили, що придатність є кращим предиктором, ніж генетика, того, куди ваш ІМТ піде з часом", - сказав провідний автор Венкатеш Мерті, доктор медичних наук, доктор філософії, кардіолог з Франкельської CVC. "Генетика, безумовно, має певний вплив, але інші фактори сильніші".

Дослідження Мерті виявило, що вимірювання ІМТ людини 25 років тому було кращим предиктором їх поточного ІМТ, ніж показник полігенного ризику.

"Ми приділяли велику увагу ідеї використання генетичної інформації для розуміння ризику ожиріння або надмірної ваги, а також потенційним розробкам ліків для вирішення цих генетичних ризиків", - говорить Мерті.

«Ми хотіли зрозуміти, як, якщо взагалі, генетичні дані будуть додавати інформацію, яка вже регулярно доступна в клініці. Виявляється, наш стандартний клінічний іспит, включаючи оцінку ІМТ, насправді має набагато більше інформації, яка допоможе допомогти пацієнтам ”.

Поряд зі старшим автором Раві Шахом, доктором медицини, із Массачусетської лікарні загального користування, нове дослідження Мерті оцінило 25-річні дані про стан здоров'я за результатами дослідження, яке фінансується Національним інститутом охорони здоров'я. Понад 2500 молодих людей із усіх Сполучених Штатів взяли участь у лонгітюдному дослідженні CARDIA (розвиток ризику коронарних артерій у молодих дорослих). Дані збирали між 1985 і 2010 роками для вивчення розвитку серцево-судинних захворювань.

Мерті, Шах та його колеги використовували сучасний "показник полігенного ризику" (складений показник генетичного ризику ожиріння) для обчислення генетичного ризику ожиріння для кожної людини в їх підгрупі дослідження CARDIA та порівняння його з вимірами, проведеними протягом 25 років дослідження.

Базовий ІМТ у молодому зрілому віці пояснював 52,3 відсотка ІМТ людини через 25 років, коли він розглядався у поєднанні з віком, статтю та історією батька, який коли-небудь мав надмірну вагу. Прогноз може пояснити приблизно 80 відсотків варіацій ІМТ після того, як прослідковували чийсь ІМТ з часом, а не лише на початковому рівні та через 25 років.

Ті самі комбінації віку, статі та ваги батьків, коли їх розглядали з оцінкою полігенного ризику замість ІМТ, також були пов'язані з ІМТ, але в більш слабкій асоціації, яка пояснювала лише 13,6 відсотка ІМТ у середньому віці.

PRS також був ефективнішим у прогнозуванні майбутнього ІМТ у 1608 білих особин, ніж 909 чорних. Мерті зазначив, що в європейських популяціях є більше генетичних даних для побудови профілів генетичного ризику, що викликає певне занепокоєння щодо методології визначення показників полігенного ризику для небілих пацієнтів.

Мерті сказав, що ці дані служать нагадуванням про те, що генетика людини може бути цікавою у дослідженнях великої популяції, але все ж потрібна обережність щодо їх включення при наданні клінічної допомоги та консультацій пацієнтам.

Однак він зазначив, що клініцисти спостерігають все більше і більше пацієнтів, які вже придбали генетичний звіт у компанії, що пряме споживачеві, і хочуть пройти його разом зі своїм лікарем. Клініцистам важливо знати про сильні сторони та обмеження цих продуктів безпосереднього споживання, закликає Мерті.

За його словами, зростаючий інтерес до балів генетичного ризику також виховує уявлення про те, як включення їх у клінічну практику може змінити поведінку. Наприклад, якщо комусь сказати, що вони народилися з більшою ймовірністю ожиріння, як це змінить їх поведінку сьогодні чи цього року, або через 25 років?

І навпаки, чи стануть люди, які дізнаються, що вони менш схильні до ожиріння, більш мотивованими втратити ту вперту вагу, яку важко було скинути?

"Ми ще не дуже добре знаємо ці відповіді", - каже Марті."Однак деякі дані говорять, незалежно від того, базуються вони на реальних генетичних показниках чи ні, люди можуть виграти ефективніше у тестах на придатність, якщо їм скажуть, що вони генетично частіше придатні".

Хороша новина полягає в тому, що обчислення вашого ІМТ, який, за словами Мурті, є корисним маркером для більшості людей, які не є елітними спортсменами, є значно доступнішим, ніж придбання генетичного тесту.

З часом лікарі вже повинні мати записи ваги та зросту для своїх пацієнтів, сказав Мерті, і розмови навколо змінних факторів ризику, пов'язаних з ІМТ, вже повинні відбуватися під час відвідувань пацієнтів.

Джерело: Університет Мічигану