Генетичне зв’язок із дитячими ускладненнями від антипсихотичних препаратів

Канадське дослідження припускає, що генетичні зміни можуть збільшити ризик медичних ускладнень серед дітей, які отримують антипсихотичні препарати.

Слідчі виявили, що генетична варіація може спричинити в шість разів більший ризик розвитку у дітей метаболічного синдрому. Метаболічний синдром - це поєднання симптомів, що підвищують ризик серцево-судинних захворювань.

Дослідження показало, що сприйнятливі діти виявляють підвищений ризик розвитку високого кров'яного тиску та підвищеного рівня цукру в крові натще (попередник діабету).

Дослідження опубліковано в журналі медичних досліджень Поступальна психіатрія.

"Це перший звіт про основний біологічний фактор, який схиляє дітей до ускладнень, пов'язаних із вживанням антипсихотичних препаратів другого покоління", - сказала д-р Діна Панайотопулос, співавтор дослідження.

"Це викликає занепокоєння, оскільки ці діти приймають ліки для лікування хронічної хвороби - психічної хвороби - а потім виробляють фактори ризику для другої хронічної хвороби", - сказала співавтор доктор Анжела Девлін.

Антипсихотики другого покоління, такі як кветіапін (Seroquel) та рисперидон (Risperdal), призначаються приблизно 5500 дітям та молоді в Британській Колумбії з приводу психотичних розладів, таких як шизофренія, розлади настрою та тривожності, розлад гіперактивності з дефіцитом уваги, розлади аутизму, порушення пристосування та речовини зловживання.

Дослідники оцінили 209 дітей, які перебували на стаціонарному лікуванні з квітня 2008 року по червень 2011 року у відділенні дитячої та підліткової психіатрії дитячої лікарні БЦ.
Їх середній вік становив 13 років, і 105 дітей лікувались антипсихотиками другого покоління, тоді як 112 не вживали цих препаратів.

ДНК-аналіз показав, що у восьми відсотків дітей з обох груп була генетична варіація, яка називається C677T на гені MTHFR. Діти з варіантом MTHFR C677T, які застосовували ці ліки, мали в шість разів більше шансів мати метаболічний синдром.

Дослідники орієнтувались на варіант MTHFR C677T, оскільки відомо, що він пов’язаний із метаболічним синдромом у дорослих із шизофренією та із серцево-судинними захворюваннями у дорослих, які не мають психічних захворювань.

Девлін та Панагіотопулос заявили, що їх відкриття є важливим кроком у запобіганні метаболічних ускладнень, пов'язаних з антипсихотичними препаратами другого покоління та управління ними.

Дослідники вважають, що знання є надзвичайно важливим для зменшення цих ризиків у дитячому віці, оскільки у дорослих із психічними захворюваннями рівень смертності збільшився на 19 відсотків, що значною мірою пов'язано з ризиком серцево-судинних захворювань.

Подальші дослідження включатимуть дослідження стану вітаміну В серед постраждалих дітей, оскільки ген MTHFR бере участь у метаболізмі фолієвої кислоти B-вітаміну.

"Зараз ми плануємо оцінити рівень вітаміну групи В та дієтичне споживання у дітей, які приймають ці ліки, щоб краще зрозуміти цю асоціацію", - сказав Панайотопулос.

Джерело: Інститут досліджень дітей та сім’ї