Генетика ускладнює одужання від розладів харчування

На жаль, люди з розладами харчування часто стикаються з довготривалою битвою. Наприклад, хворі на нервову анорексію часто мають сильну вагу тіла і мають велику ймовірність смерті від недоїдання.

Тепер нове дослідження проливає світло на те, чому деякі люди мають погані результати.

Міжнародна група вчених виявила можливі генетичні варіації, які можуть вплинути на одужання пацієнта від розладу харчової поведінки, такого як анорексія або булімія. Дослідники вважають, що їх висновки можуть сприяти розвитку ефективних втручань для пацієнтів з цими розладами, які найбільш стійкі до лікування.

"Це дослідження проливає світло на важливі" SNP "або генетичні зміни в ДНК людини, пов'язані з тривалими хронічними розладами харчування", - сказав доктор медичних наук Уолтер Х. Кей.

"Ці варіації пропонують генетичні предиктори для пацієнтів, які можуть бути особливо сприйнятливими до розладів харчової поведінки і чиї хвороби найважче піддаються ефективному лікуванню".

Цікаво, що генетичні ознаки також пов’язані з особами з вищою тривожністю та вищою стурбованістю помилками - рисами, пов’язаними з анорексією та булімією.

За словами провідного автора дослідження, доктора філософії Кориці Блосс, результати можуть врешті-решт допомогти прокласти шлях до більш індивідуалізованого підходу до лікування пацієнтів з розладами харчової поведінки.

"Анорексія та булімія, ймовірно, пов'язані з багатьма різними причинами, такими як культура, сім'я, життєві зміни та риси особистості", - сказав Блосс.

“Але ми знаємо, що біологія та генетика дуже важливі з точки зору причин, і вони також можуть зіграти певну роль у реакції людей на лікування. Розуміння генетики, яка стоїть за цими станами, є важливим, оскільки це врешті-решт може допомогти нам адаптувати лікування на основі генетичного складу людини з метою більш персоналізованого та ефективного лікування ».

В останніх дослідженнях дослідники, включаючи Кей, висунули теорію про те, що анорексія та булімія, ймовірно, поділяють деякі фактори ризику, і що пацієнти можуть бути генетично зумовлені володіти рисами особистості та темпераментом, що робить їх сприйнятливими до розладів харчування.

"Особи, які страждають на анорексію, часто стійкі до лікування і не усвідомлюють медичних наслідків своєї поведінки, що може призвести до хронічних, тривалих хвороб і навіть смерті", - сказала Кей.

"Питання для нас стало:" Чи існують прогностичні фактори, які можуть допомогти клініцистам визначити добрі проти поганих результатів лікування, включаючи ліки чи психотерапію? "

У дослідженні дослідники стежили за 1878 жінками, щоб побачити, чи збільшують загальні гени, шляхи та біологічні системи сприйнятливість до розладів харчування. Більшість з них були пацієнтами з діагнозом: анорексія або анорексія та булімія. Багато з них також демонстрували нижчий індекс маси тіла, вищу тривожність і більшу стурбованість помилками, ніж контрольні суб'єкти.

Потім вчені визначили 25 найбільш статистично значущих SNP (однонуклеотидні поліморфізми), оцінивши в цілому 5151 SNP приблизно в 350 генах.

За даними Блосса, 10 із 25 найбільш сильно асоційованих «гаплотипів» (комбінації алелів для різних генів, які розташовані в одній тій же хромосомі і які, як правило, успадковуються разом) залучали SNP в генах GABA.

Дослідження підтверджує гіпотезу про те, що гени можуть схиляти людей до хронічного перебігу розладу харчування, сказав Блосс, додавши, що для підтвердження таких асоціацій необхідні додаткові дослідження.

Про їх висновки повідомляється в Інтернеті в журналі Нейропсихофармкологія.

Джерело: Каліфорнійський університет - Сан-Дієго