Дослідження виявляє незрозумілий зв’язок між раком та аутизмом
Хоча люди з розладом аутистичного спектру (АСС), як видається, мають більшу кількість мутацій в онкогенах (генах, що потенційно можуть викликати рак), вони фактично мають нижчі показники раку, згідно з новим дослідженням в Університеті Айови.
Мультидисциплінарна група проаналізувала генні бази даних пацієнтів з аутизмом і виявила, що у пацієнтів з аутизмом значно вищі показники варіації ДНК в онкогенах порівняно з контрольною групою.
Потім дослідники провели аналіз електронних медичних записів (EMR) і виявили, що пацієнти з діагнозом аутизм також мають набагато меншу ймовірність діагнозу раку, що зустрічається одночасно.
"Це дуже провокаційний результат, який має сенс на одному рівні, а надзвичайно бентежить на іншому", - говорить Бенджамін Дарбро, доктор медичних наук, доцент кафедри медичної генетики в кафедрі педіатрії Stead Family в Медичному коледжі UI Carver .
Дослідники порівняли 1837 пацієнтів із розладом аутичного спектру до 9 336 пацієнтів з будь-яким іншим діагнозом і визначили, яка частка кожної групи пацієнтів має діагноз раку. Вони виявили, що для дітей та дорослих із РАС виявився захисний ефект проти раку.
Зокрема, 1,3 відсотка пацієнтів з РАС також мали діагноз раку порівняно з 3,9 відсотками контрольних пацієнтів. Цей захисний ефект був найсильнішим у наймолодшої групи пацієнтів і зменшувався з віком.
У дітей із віком до 14 років шанси на рак зменшились на 94 відсотки порівняно з особами того ж вікового діапазону без аутизму. І чоловіки, і жінки з РАС продемонстрували захисний ефект.
Коли дослідницька група визначила показники інших системних захворювань, крім раку серед аутистів, таких як високий кров'яний тиск та діабет, вони не виявили взаємозв'язку.
Більше того, на відміну від того, що вони виявили для аутизму, вони не виявили зв'язку з раком, коли вивчали частоту інших загальних захворювань, таких як печія (стравохідний рефлюкс), алергія (алергічний риніт), екзема (атопічний дерматит) і низький зріст.
Дарбро зазначив, що аутизм також є одним із симптомів багатьох успадкованих ракових синдромів, спричинених мутаціями одного гена. Насправді кілька генів, причетних до спричинення спадкових синдромів пухлини, перекриваються з тими, що беруть участь у розладах нейророзвитку, таких як аутизм.
«Перекриття генів між тими, хто сприяє розвитку раку, та тими, що причетні до синдромних розладів нейророзвитку, не є новим, але ми показали, що це перекриття набагато ширше на генетичному рівні, ніж раніше відомо, і що якимось чином це може перетворитися на менший ризик раку », - сказав Дарбро.
Отримані результати викликають питання, які можуть відкрити нові шляхи лікування як раку, так і РАС. Наприклад, чи можна використати генетичні варіанти, які, як видається, захищають від раку у людей з РАС для розробки нових протиракових методів лікування? Або сучасні ліки від раку, які націлені на генетичні шляхи, які перекриваються з АСД, також можуть бути корисними для лікування АСД?
Це останнє питання в даний час вивчається в клінічних випробуваннях, оскільки вчені перевіряють потенційну користь протиракового препарату для пацієнтів з аутизмом.
Дослідження було опубліковане нещодавно в журналі PLOS ONE.
Джерело: Університет охорони здоров'я штату Айова
