Генетика може визначати тривалість розладу харчування

Багато людей, які страждають від розладів харчування, таких як нервова анорексія, здається, страждають на все життя із хворобою. Вони залишаються в сильній вазі і ризикують померти від недоїдання.

Хоча лікування не виявлено, нове дослідження вчених з Каліфорнійського університету, Сан-Дієго (UCSD), Медичного факультету та Інституту трансляційних наук Scripps (STSI) в Ла-Хойї, Каліфорнія, виявляє, що генетичні зміни можуть бути фактором чи стає це розлад хронічним питанням чи ні.

Існує теорія, що люди можуть бути генетично зумовлені переносити риси особистості та темпераменти, які роблять їх більш схильними до розладів харчування. Нове дослідження може допомогти прокласти шлях до більш індивідуалізованої терапії для цих пацієнтів.

"Це дослідження проливає світло на важливі" SNP "або генетичні варіації в ДНК людини, пов'язані з довгостроковими хронічними розладами харчової поведінки", - сказав д-р Уолтер Х. Кей, професор психіатрії та директор програми лікування та розладу харчової поведінки UCSD , який був старшим автором у Ніколаса Дж. Шорка, директора з біоінформатики та біостатистики в STSI та професора Науково-дослідного інституту Скриппса.

"Ці варіації пропонують генетичні предиктори для пацієнтів, які можуть бути особливо сприйнятливими до розладів харчової поведінки і чиї хвороби найважче піддаються ефективному лікуванню", - сказала Кей.

Кей зазначив, що ці генетичні риси також пов'язані з особами з підвищеною тривожністю і більшою стурбованістю через помилки - особливості, пов'язані з булімією та анорексією.

"Анорексія та булімія, ймовірно, пов'язані з багатьма різними причинами, такими як культура, сім'я, життєві зміни та риси особистості", - сказав Цинамон Блос, доцент кафедри НТІІ.

“Але ми знаємо, що біологія та генетика дуже важливі з точки зору причин, і вони також можуть зіграти певну роль у реакції людей на лікування. Розуміння генетики, яка стоїть за цими станами, є важливим, оскільки це врешті-решт може допомогти нам адаптувати лікування на основі генетичного складу людини з метою більш персоналізованого та ефективного лікування ».

Загалом було проаналізовано 1878 жінок у масштабному дослідженні асоціації генів-кандидатів, яке було розроблене на гіпотезах щодо генів, шляхів та біологічних систем, пов'язаних із сприйнятливістю до розладів харчової поведінки. У більшості жінок протягом життя діагностували або анорексію, або анорексію, і булімію, а також мали нижчий індекс маси тіла, вищу тривожність і більшу стурбованість через помилки, ніж контрольні суб’єкти.

Команда змогла визначити 25 найбільш статистично значущих SNP (однонуклеотидні поліморфізми), проаналізувавши в цілому 5151 SNP приблизно в 350 генах. За даними Блосса, 10 з 25 найбільш сильно асоційованих гаплотипів включали SNP в генах GABA.

Найсильнішим зв'язком із хронічними симптомами був інтронічний SNP в хромосомі 4 гена GABRGI. "Дослідження пропонує гени, які можуть попередньо схилити людей до хронічного перебігу харчового розладу", - сказав Блосс, додавши, що для підтвердження цих асоціацій необхідні подальші дослідження.

"Особи, які страждають на анорексію, часто стійкі до лікування і не усвідомлюють медичних наслідків своєї поведінки, що може призвести до хронічних, тривалих хвороб і навіть смерті", - сказала Кей.

"Питання для нас стало:" Чи існують прогностичні фактори, які можуть допомогти клініцистам визначити добрі проти поганих результатів лікування, включаючи ліки чи психотерапію? "

Про висновки повідомляється в Інтернеті в журналі Нейропсихофармкологія.

Джерело: Каліфорнійський університет