Нові ліки зупиняють хворобу Альцгеймера - у мишей
Дослідження опубліковано в журналі PLoS Один.
"J147 покращує пам'ять як у звичайних мишей, так і у мишей Альцгеймера, а також захищає мозок від втрати синаптичних зв'язків", - сказав Девід Шуберт, доктор філософії, керівник лабораторії клітинної нейробіології Салка. "Жоден з цих препаратів на ринку проти Альцгеймера не має обох цих властивостей".
Хоча до цих пір невідомо, чи зможе ця сполука виявитися безпечною та ефективною для людей, за словами їхніх дослідників, препарат є перспективним для лікування людей, хворих на Альцгеймера.
За даними Національного інституту охорони здоров'я, 5,4 мільйона американців страждають на хворобу Альцгеймера. За оцінками Асоціації Альцгеймера до 2050 року ця хвороба переживе понад 16 мільйонів, що призведе до медичних витрат понад 1 трильйон доларів на рік.
Захворювання руйнівне, оскільки люди переживають стійке, незворотне зниження функції мозку. Втрата пам’яті прогресує до тих пір, поки людина не зможе виконувати такі прості завдання, як їжа та розмова. Зрештою, хвороба смертельна.
Експерти кажуть, що хвороба Альцгеймера пов’язана зі старінням і, як правило, з’являється після 60 років, хоча невеликий відсоток сімей несе генетичний ризик для більш раннього початку. Серед 10 основних причин смерті Альцгеймер є єдиним, хто не має можливості запобігти, вилікувати або уповільнити прогресування захворювання.
У поточному дослідженні Шуберт та його колеги розробили інноваційну стратегію використання живих нейронів, вирощених у лабораторних посудах, для перевірки ефективності нових синтетичних сполук у захисті клітин мозку від кількох патологій, пов'язаних із старінням мозку.
На основі результатів випробувань кожної хімічної ітерації сполуки свинцю, яка спочатку була розроблена для лікування інсульту та черепно-мозкової травми, вони змогли змінити її хімічну структуру, щоб зробити набагато більш потужний препарат від Альцгеймера.
"Хвороба Альцгеймера є складною хворобою, але більшість розробок ліків у фармацевтичному світі зосереджена на одному аспекті хвороби - амілоїдному шляху", - сказала доктор медичних наук Маргеріт Пріор, науковий співробітник лабораторії Шуберта, який керував проектом. разом із Ці Чень, доктором філософії, колишнім докторантом Солка.
"Навпаки, випробовуючи ці сполуки в живих клітинних культурах, ми можемо визначити, що вони роблять проти ряду вікових проблем, і вибрати найкращого кандидата, який стосується багатьох аспектів захворювання, а не лише одного".
Дослідники Salk протестували J147 як пероральний препарат на мишах і виявили, що він запобігає зниженню когнітивних здібностей у тварин з хворобою Альцгеймера, і що миші та щури, які отримували препарат, виробляли більше білка, який називається нейротрофічним фактором, отриманим з мозку (BDNF) - молекулою, яка захищає нейрони від токсичних образів, допомагає новим нейронам рости і з’єднуватися з іншими клітинами мозку, а також бере участь у формуванні пам’яті.
Через широку здатність J147 захищати нервові клітини, дослідники вважають, що він також може бути ефективним для лікування інших неврологічних розладів, таких як хвороба Паркінсона, хвороба Хантінгтона та аміотрофічний бічний склероз (ALS), а також інсульт.
Джерело: Інститут біологічних досліджень Солка
