Побачення СДУГ на спектрі, а не на категорії захворювань

Нове дослідження вказує на те, що у загальній популяції існує природний спектр функції уваги, де в одній крайності спостерігається синдром гіперактивності з дефіцитом уваги (СДУГ).

Відповідно, генетичний аналіз може спрогнозувати дітей, які становитимуть високий ризик розвитку СДУГ.

Якщо ця думка точна, концепція має широкі наслідки для психіатричних діагнозів і, можливо, для суспільства.

Дослідники з Медичної школи Кардіффського університету та Університету Брістоля у Великобританії вважають, що в суспільстві існує спектр уваги, гіперактивності / імпульсивності та мовної функції.

Вони стверджують, що різний ступінь цих порушень пов'язаний з кластерами генів, пов'язаних з ризиком розвитку СДУГ.

Розгляд цих функцій як розмірів або спектрів контрастує з традиційним уявленням про СДУГ як про категорію хвороби.

У новому дослідженні доктор Аніта Тапар використовувала генетичні дані пацієнтів із СДУГ, а також дані Лонгітюдного дослідження Avon батьків та дітей (ALSPAC).

ALSPAC базується в Англії і є великим постійним дослідженням батьків та дітей, яке проводилося з самого народження на початку 90-х.

Дослідники використовували дані для створення показників полігенного ризику - складеного балу генетичних ефектів, що формує індекс генетичного ризику - СДУГ для 8 229 учасників ALSPAC.

Вони виявили, що полігенний ризик СДУГ був позитивно пов'язаний з вищими рівнями ознак гіперактивності / імпульсивності та уваги у віці семи та 10 років у загальній популяції.

Це також негативно пов'язано з прагматичними мовними здібностями, наприклад, здатністю належним чином використовувати мову в соціальних умовах.

Стаття з’являється в журналіБіологічна психіатрія.

"Наше дослідження виявляє, що сукупність генетичних ризиків, виявлених у пацієнтів з Великобританії з клінічним діагнозом СДУГ у дитинстві, також передбачала вищі рівні труднощів у розвитку дітей з когорти популяції Великобританії, ALSPAC", - сказав Тапар.

Перший автор і докторант Джоанна Мартін додала: «Наші результати забезпечують підтримку на генетичному рівні припущення, що діагностика СДУГ представляє крайній спектр труднощів.

"Результати також важливі, оскільки вони припускають, що однакові набори генетичних ризиків сприяють різним аспектам розвитку дитини, що є характерними рисами порушень нервового розвитку, таких як СДУГ та розлад аутистичного спектра".

"Може бути так, що в якийсь момент оцінки полігенного ризику можуть, разом із іншою клінічною інформацією, допомогти виявити дітей, які будуть боротися в школі та в інших складних ситуаціях через труднощі уваги", - сказав д-р Джон Кристал, редактор журналу журнал Біологічна психіатрія.

"Метою цього типу раннього виявлення було б забезпечити підтримку дітям, яким загрожує труднощі, щоб запобігти проблемам у школі".

Джерело: Elesevier