Біомаркер слини може передбачити ризик ожиріння для деяких дітей

Нове дослідження виявляє, що біомаркер у слині пов’язаний з розвитком ожиріння у дітей у групі дітей латиноамериканського віку дошкільного віку.

Дослідження, опубліковане в журналі BMC Medical Geneticsпідтримує постійні зусилля щодо виявлення біомаркерів, пов'язаних із появою дитячого ожиріння, перш ніж індекс маси тіла (ІМТ) буде визначений як ожиріння, заявила Шарі Баркін, доктор медичних наук, директор з досліджень дитячого ожиріння в дитячій лікарні Монро Карелл-молодший у Вандербільті.

"Розуміння факторів, які схиляють дітей до ожиріння, є важливим і відкриє шлях до кращої профілактики та раннього втручання", - сказав Баркін, професор медицини та завідувач відділу загальної педіатрії Фонду Вільяма К. Уоррена.

Дитяче ожиріння зростало з тривожними темпами, зазначив Баркін, із непропорційним навантаженням на латиноамериканське населення. Ожиріння у дітей пов'язане з настанням пізніх супутніх захворювань, включаючи діабет 2 типу, високий кров'яний тиск та рак.

«Зараз ми маємо лише сирі маркери, які передбачають появу ожиріння; ми чекаємо, поки ІМТ буде визначено певну кількість, щоб втрутитися », - сказав Баркін. "Ми шукаємо маркери, які дозволять нам втручатися набагато раніше".

Для дослідження дослідницька група збирала зразки слини на початковому рівні у дітей, які були зараховані до дослідження Growing Right Onto Wellness (GROW). Загалом 610 пар батьків та дошкільників, 90% з яких були латиноамериканцями, отримували поведінкові втручання у високих дозах протягом трирічного періоду дослідження. Під час зарахування діти мали ризик ожиріння, але ще не страждали ожирінням.

"Незважаючи на те, що багато дітей у нашій групі втручання порівняно з нашою контрольною групою покращили своє харчування, підтримували фізичну активність, що відповідає рекомендаціям, і достатньо спали, 30% з них все ще пережили ожиріння", - сказав Баркін. "Це проливає нове світло на те, як ми думаємо про взаємодію поведінки та генетики та як це може сприяти нерівності в стані здоров'я".

Команда зібрала слину як легкодоступну неінвазивну тканину, яка, як вони сподівались, виявить генетичні та епігенетичні фактори, які можуть схилити дитину до ожиріння.

У попередньому дослідженні вчені проаналізували зразки слини з підгрупи дітей, що потрапили до школи, на предмет метилювання генів, пов'язаних із ожирінням. Метилювання - це епігенетичний «знак» на ДНК, який регулює експресію генів.

Команда виявила, що метилювання на 17 ділянках ДНК у вихідній слині дитини пов’язане з ІМТ та обхватом талії матері, припускаючи, що ризик ожиріння може передаватися від матері до дитини.

"На початку всі ці діти не страждали ожирінням, але, виходячи з ІМТ матері, їх ДНК метилювали по-різному в 17 місцях", - сказав Баркін. «Зараз ми знаємо, що деякі з них ожиріли. Ми запитали: "Чи могли ми передбачити це на основі відмінностей у метилюванні, навіть після врахування ІМТ матері та оцінки інших поведінкових факторів?"

Відповідь виглядає так: "так". Дослідники виявили, що метилювання гена під назвою NRF1, який відіграє роль у запаленні жирової тканини, пов'язане з ожирінням у дітей. У дитини з метилуванням NRF1 на вихідному рівні втричі частіше страждало ожирінням через три роки після контролю ІМТ матері та інших факторів.

«Це доказ принципового дослідження; це потрібно повторити з більшою кількістю дітей », - сказав Баркін. "Але навіть при невеликій кількості ми знайшли справді важливий сигнал, використовуючи епігенетику слин".

Дослідження показує ефективність використання слини для епігенетичних досліджень та вказує на принаймні один ген, NRF1, який слід більш детально вивчати щодо його ролі у розвитку ожиріння.

"Більшість досліджень шукали фактори у дітей, які вже страждають ожирінням", - сказав Баркін. “Наше дослідження демонструє, що у фізіології вже є зміни - шлях до ожиріння - ще до появи фенотипу ожиріння. Якщо ми можемо визначити прогностичний епігенетичний підпис, ми можемо втрутитися раніше, щоб зменшити диспропорції зі здоров’ям у таких загальних станах, як ожиріння ".

Джерело: Медичний центр університету Вандербільта