Що нового в дослідженнях Альцгеймера?

«Я не можу сказати, коли ми виліковуватимемось, але тепер ми знаємо на основі своїх результатів, як поставити питання про те, що йде не так на самій ранній стадії хвороби Альцгеймера. - Джон О’Кіф

Хвороба Альцгеймера - це дегенеративне захворювання мозку, яке вражає понад 50 мільйонів людей у ​​всьому світі та 5,8 мільйона лише в Америці. Деменція є найпоширенішою формою. За даними Асоціації Альцгеймера, хтось у США розвиває хворобу Альцгеймера кожні 65 секунд. Хоча в даний час не існує лікування чи лікування, яке може зупинити хворобу Альцгеймера або повільне прогресування захворювання, існують ліки та різні методи лікування, які допомагають управляти симптомами. Тим не менше, близькі та члени родини тих, хто страждає на хворобу Альцгеймера, можуть мати надію, оскільки дослідження можливого лікування та ще більш ефективних ліків для боротьби із симптомами триває швидкими темпами.

Генотипи можуть бути ключовими для визначення того, чи працюють наркотики Альцгеймера

Дослідники з Університету Буффало виявили, що ген, присутній у 75 відсотків пацієнтів з хворобою Альцгеймера, але не у тварин, є причиною того, чому ліки, визнані успішними під час тестування на тваринах, не спрацювали на людей з геном. Ген, CHRFAM7A, є "злиттям між геном, який кодує рецептор альфа-7 для ацетилхоліну ... і кіназою". Ген причетний до численних психічних розладів. Дослідники заявили, що три із чотирьох наявних сьогодні препаратів від Альцгеймера працюють, стимулюючи рецептори, що реагують на ацетилхолін, тоді як специфічні препарати Альфа 7 не спрацювали протягом клінічної фази після того, як розроблялися більше десяти років.

В результаті своїх висновків дослідники підтверджують, що Альфа 7 «є дуже важливою мішенню для лікування хвороби Альцгеймера», але для тестування нових препаратів необхідно використовувати людську модель. Вони також зазначили, що для окремих пацієнтів може знадобитися більш персоналізований підхід до лікування, який повинен базуватися на генотипі CHRFAM7A пацієнтів, зазначивши, що один препарат може працювати у 25 відсотків пацієнтів з хворобою Альцгеймера, а інший - у 75 відсотків.

Очний тест для раннього виявлення хвороби Альцгеймера?

Оскільки попередні дослідження, що проводили дослідження очей померлих хворих на Альцгеймера, виявили витончення сітківки та деградацію зорового нерва, дослідники медичної школи Вашингтонського університету дослідили, чи можна простим очним тестом виявити захворювання у літніх людей без клінічних симптомів. Використовуючи ангіографію оптичної когерентної томографії, неінвазивну техніку, дослідники виявили, що приблизно у половини учасників дослідження був підвищений рівень амілоїду або тау, білків Альцгеймера, що вказувало на те, що в певний момент у них може розвинутися захворювання. Крім того, всі вони мали витончення сітківки. Оскільки патологія Альцгеймера починає розвиватися задовго до появи симптомів, можливість використання цього простого очного тесту для виявлення початкових стадій патології може спонукати попередні методи лікування сповільнити подальші пошкодження.

Перспективний аналіз крові APEX для попереднього виявлення хвороби Альцгеймера

Серед дослідників Альцгеймера з Університету Дьюка є ажіотаж, який вивчає використання ампліфікованої плазмонічної екзосоми, офіційно названої APEX, розробленої з метою попереднього виявлення дегенеративного захворювання мозку. Це перший аналіз крові для виявлення хвороби Альцгеймера. Зокрема, APEX - це метод на основі крові, який працює шляхом виділення молекулярного маркера, зазначеного на ранніх стадіях захворювання, агрегованого амілоїду бета.

Дослідники кажуть, що цей аналіз крові є швидшим, дешевшим та точнішим за інші методи тестування та діагностики хвороби Альцгеймера, які не можуть виявити хворобу до пізніх стадій, коли було завдано великої шкоди. Результати їх дослідження були опубліковані в Природні комунікації. Що стосується наступних кроків, дослідницька група працює з промисловими партнерами з метою комерціалізації технології, яка, як очікується, з’явиться на ринку через 5 років.

Ген Альцгеймера може впливати на пізнання в дитинстві та підлітковому віці

Дослідження групи з Університету Каліфорнії, Ріверсайд, опубліковані в журналі Нейробіологія старіння, знайшов деякі інтригуючі докази того, що діти та підлітки, які мають алель гена APOE4, на IQ-тестах мають нижчий бал, ніж однолітки без алелю. І, дівчата показали більше різниці в пізнанні, ніж хлопці. APOE4 присутній, кажуть дослідники, приблизно у 15 відсотках населення. Крім того, у носіїв APOE4 втричі частіше розвивається хвороба Альцгеймера, яка проявляється пізно, як правило, у осіб віком від 65 років.

Дослідники стверджують, що їх результати свідчать про те, що когнітивні відмінності, пов'язані з APOE4, можуть розпочатися рано і посилитися у дорослих роках, додаючи, що попередні зусилля щодо втручання в дитячому віці для підвищення когнітивних резервів можуть виявитися корисними. Дослідження фінансували Національні інститути охорони здоров’я.

Надання зайвої ваги у 60-ті роки може бути пов’язане з подальшим витонченням мозку

У дослідженні, опублікованому в Неврологія, медичний журнал, Американська академія неврології, дослідники з Медичного факультету університету в Маямі виявили зв'язок між більшою талією та вищим індексом маси тіла (ІМТ) та витонченням сірої речовини в корі мозку. Виміри талії та ІМТ учасників проводились до початку дослідження. Приблизно дві третини досліджуваної групи були латиноамериканцями, а середній вік - 64 роки. Магнітно-резонансна томографія (МРТ) була зроблена приблизно через шість років для вимірювання товщини ділянок головного мозку кори та загального обсягу мозку, а також деяких додаткових факторів.

Хоча обережно зауважте, що їх результати не доводять результатів із зайвою вагою в тоншій корі, дослідники заявили, що існує асоціація. Більше того, хоча загальна швидкість витончення кори у нормальних людей, що старіють, трапляється (від 0,01 до 0,10 міліметрів на десятиліття), "надмірна вага або ожиріння може прискорити старіння мозку принаймні на десять років". Що важливо, дослідники вказали на можливість того, що схуднення може допомогти людям “відбити” старіння мозку, і, можливо, деякі проблеми з думками та пам’яттю, які виникають разом із старінням мозку. Підтримку дослідженню надав Національний інститут неврологічних розладів та інсульту, а також Інститут мозку Евелін Ф. Мак Найт.

Апатія, часто присутня у хворих на деменцію

Дослідження з Університету Ексетера показують, що апатія, найпоширеніший симптом деменції, є приблизно у половини тих, хто страждає на деменцію. Дослідники відзначають, що апатія, яка відрізняється від депресії, мало вивчається і часто ігнорується при догляді за пацієнтами. Апатія, що характеризується втратою емоцій та інтересу, може мати руйнівні наслідки для пацієнта та членів його родини. Таким чином, краще розуміння та пріоритетні дослідження апатії можуть призвести до втручань, які можуть надати значну користь хворим на деменцію.