Два гени можуть збільшити ризик розвитку ПТСР
Дослідники пов’язали два варіанти генів із розвитком посттравматичного стресового розладу (ПТСР). Висновки, опубліковані в Журнал афективних розладів, може допомогти пояснити, чому деякі люди розвивають ПТСР після травматичного досвіду, а інші - ні.
"Багато людей страждають на посттравматичний стресовий розлад після того, як переживають такі небезпечні для життя випробування, як війна, зґвалтування чи стихійне лихо", - сказав провідний автор та психіатр, д-р Армен Гоенцзян з Інституту нейрології та поведінки людини Семеля при Університеті ім. Каліфорнія, Лос-Анджелес (UCLA).
“Але не всі, хто переживає травму, страждають на ПТСР. Ми дослідили, чи має ПТСР генетичну основу, яка робить деяких людей більш вразливими до синдрому, ніж інші ".
У 1988 році Генджіян та його колеги допомогли створити пару психіатричних клінік у Спітаку, Вірменія, після землетрусу силою 6,8 балів, який зруйнував країну, внаслідок чого загинуло понад 25 000 вірмен, дві третини з яких - діти.
Там він продовжував лікувати людей, які пережили землетрус, протягом 21 року. Жертви погодились дозволити зразки крові надсилати їх до UCLA, де дослідники прочісували ДНК 200 осіб на генетичні підказки щодо психічної вразливості.
Команда виявила, що ПТСР частіше зустрічається у тих, хто вижив і мав два генні варіанти, пов'язані з депресією. Вони зосередились особливо на двох генах - COMT і TPH-2 - які відіграють важливу роль у роботі мозку.
КОМТ - це фермент, який розщеплює дофамін, нейромедіатор, який контролює центри винагороди та задоволення мозку та допомагає регулювати настрій, мислення, увагу та поведінку. Занадто багато або занадто мало дофаміну є аспектом ряду неврологічних та психологічних розладів.
TPH-2 регулює вироблення серотоніну, гормону мозку, який допомагає контролювати настрій, сон і настороженість - і все це порушується при ПТСР
"Ми виявили значну зв'язок між варіантами COMT і TPH-2 із симптомами ПТСР, що свідчить про те, що ці гени сприяють появі та збереженню розладу", - сказав Гоенцзян. "Наші результати вказують на те, що люди, які носять ці генетичні варіанти, можуть мати більший ризик розвитку ПТСР".
Дослідники використовували найновіші критерії ПТСР від Американської психіатричної асоціації для вимірювання ролі цих генів у ризику людини для ПТСР. Нові критерії збільшили оцінку схильності людини до ПТСР до 60 відсотків; оцінки на основі старих критеріїв досягли лише 41 відсотка.
"Оцінки пацієнтів на основі найновіших діагностичних критеріїв можуть підвищити шанси поля знайти нові генетичні маркери ПТСР", - сказав Генцзян. "Ми сподіваємось, що наші результати приведуть до молекулярних методів скринінгу людей, що перебувають під загрозою цього розладу, та виявлять нові лікарські засоби для профілактики та лікування".
Проте, зазначає Генджіян, ПТСР, ймовірно, викликаний декількома генами, і слід продовжувати дослідження, щоб знайти більше задіяних генів.
"Діагностичний інструмент, заснований на генах, пов'язаних з ПТСР, значною мірою допоможе нам у виявленні людей, які мають високий ризик розвитку цього розладу", - сказав Генцзян.
"Наші висновки можуть також допомогти вченим розкрити більш вишукані методи лікування, такі як генна терапія або нові препарати, що регулюють хімічні речовини, пов'язані з симптомами ПТСР".
Джерело: UCLA
