Майбутні дослідження досліджень мозку щодо успіху генетики
Недавні досягнення в галузі генетики також дали життєво важливий поштовх дослідженню мозку. Насправді, одразу після першої чергової послідовності геному людини, поле нейрогенетики розрослося, стверджують керівники галузі з Медичного коледжу Бейлора та Медичної школи університету Еморі.
"Сьогодні велику кількість дитячих та дорослих неврологічних розладів можна діагностувати за допомогою простого тесту ДНК на периферичній крові", - пишуть автори в огляді, опублікованому в журналі Нейрон. Крім того, сім'ї тепер мають шанси народити ще одну дитину з таким самим розладом.
Автори зазначають, що інвестиції в дослідження вже були повернені не лише в діагностику та знання цих порушень, але і в надію на сім’ї, які постраждали від цих захворювань.
Однак поле вже було готове до зльоту, - каже д-р Худа Ю. Зогбі, професор молекулярної та людської генетики, педіатрії, неврології та неврології в BCM та д-р Стівен Т. Уоррен, професор генетики, педіатрії та біохімія в Еморі.
Нові дослідження змогли базуватися на роботі з 1990-х років, яка включала знаходження критичних генів, включаючи м'язову дистрофію Дюшенна, зуба Шарко-Марі та крихкий X, додали дослідники.
"[C] клонування гена синдрому Ретта (проведеного в лабораторії Зогбі) було б неможливим у 1999 році, якби не інтенсивні зусилля щодо картографування та секвенування Х-хромосоми", що передували цьому, сказали автори.
«Хоча, можливо, темпи розвитку потенційної терапії були відносно повільними порівняно зі швидкістю виявлення генів хвороби, ми не повинні недооцінювати великих переваг для сімей із профілактики захворювань за допомогою пренатальної діагностики та переваг у фундаментальній нейробіології від досліджень патогенезу неврологічних розлади ".
Хоча велика увага зосереджена на геномі людини, прогрес у розробці модельних систем також прогресував, прокладаючи шлях для майбутніх методів лікування, заснованих на нових знаннях з нейробіології.
Оскільки тестування на людях спирається на такі дослідження, автори зазначають, що міцну інфраструктуру потрібно будувати на основі партнерських відносин між академічними дослідженнями, приватними установами, урядом, фондами та фармацевтичною промисловістю.
Вони вважають, що майбутнє нейрогенетики буде посилено наступними принципами: По-перше, потрібно буде інвестувати в дослідження, що призведуть до кращого розуміння нормального розвитку мозку, оскільки це допоможе лікувати розлади, що страждають як на дітей, так і на дорослих та старіння мозку.
Далі, епігенетика (і те, як вона керує розвитком хвороб), повинна бути ретельно досліджена з підвищеним усвідомленням того, як її наслідки підкоряють хворобу. Нарешті, слід визнати, що пластичність та еластичність людського мозку допоможуть скласти карту майбутнього для лікування.
"Висновки про те, що кілька розладів, включаючи деякі найбільш руйнівні захворювання та дегенеративні захворювання, є оборотними в моделях мишей, дають надію, що виявлення способів протидії або придушення захворювань може зупинити або навіть змінити деякі найсерйозніші неврологічні та психічні розлади", авторів.
Джерело: Медичний коледж Бейлора
