Чотири гени, пов'язані з OCD

Минулого місяця (жовтень 2017 р.) Група дослідників з Інституту Брод опублікувала дослідження вСпілкування з природою який справді заглиблюється в біологію нав'язливих станів. Вони використали багатовидове порівняння між собаками, мишами та людьми, які страждають на компульсивні розлади поведінки, і, роблячи це, змогли виявити нові гени та біологічні шляхи, пов'язані з ОКР. Гени, про які йде мова, беруть участь у підтримці синапсів та передачі сигналів нейромедіаторів, вказуючи на потенційні механізми, що діють при розладі.

Х'юн Джи Но, докторант, який керував дослідженням, каже:

«Ми шукали способів скористатися інформацією інших видів, щоб інформувати та зосереджувати дослідження на людях. Кожен додатковий вид, який ми розглядали, давав нам більше інформації про можливі фактори мозку, що сприяють ОКР ".

Використовуючи генетичні асоціації, зазначені в попередніх дослідженнях ОКР у людей, компульсивну поведінку мишей та собак із собачим компульсивним розладом, команда Но створила масив із приблизно 600 генів, які, мабуть, мали певний тип зв'язку з ОКР. Люди, які страждають на ОКР, часто не можуть припинити виконувати примус, наприклад, перевіряти замки, чистити чи шукати заспокоєння. У таких тварин, як собаки, примус може включати погоню за хвостом або тінями годинами або неможливість перестати жувати себе.

Потім вони розробили цільові панелі секвенування для цих генів та дослідили їх у понад 1300 випадках та 1600 контрольних групах. Їх напружена праця окупилася, і вчені змогли виділити чотири гени, експресовані в мозку, які, здається, беруть участь у ОКР у людей. Гени -NRXN1, HTR2A, CTTNBP2, і REEP3, - мали варіанти кодування білка або регуляторної ДНК, суттєво пов’язані з OCD людини. На думку дослідників, ці асоціації можуть надати потенційні потенційні пропозиції щодо варіантів лікування ОКР, тим більше, що механізми, що лежать в основі цього стану, досі були невловимими. Ці варіанти генів порушують розвиток синапсу, а також заважають нервовим шляхам у ділянці мозку, відомій як кортико-смугаста петля, впливаючи на серотонін та глутамат, два терміни, які багатьом знайомі з ОКР.

Наука ускладнюється, і якщо ви зацікавлені, ви можете прочитати більше деталей тут. Але насправді, що це насправді означає для хворих на ОКР?

Ну, чим більше ми знаємо про ОКР, тим ближче ми можемо бути раніше діагностувати його, а також розробити нові варіанти лікування. Хоча не всі з мутаціями цих генів розвиватимуть ОКР, дослідники вважають, що у вас більше шансів на розвиток ОКР, якщо у вас є ці генні варіації.

І тому хвилююче дослідження таємниць ОКР триває, і прогрес, хоч і повільно, робиться. Мені завжди приємно знати, що існує так багато людей, відданих розумінню цього складного розладу та наполегливій роботі, щоб допомогти тим, хто страждає. Не лише науковці-дослідники, а й усі спеціалісти у галузі охорони здоров’я, які допомагають хворим на ОКР повернути собі життя завдяки терапії опромінення та запобігання реакції (ERP).