Депресія вихователя після перебування в реанімації

Нове дослідження виявило, що госпіталізація у відділення інтенсивної терапії призводить до тяжкої депресії для пацієнтів та членів сім'ї.

Дослідження Університету Пітсбурзької школи медицини є першим, хто спостерігав за пацієнтами та вихователями протягом одного року після перебування в реанімаційному відділенні для прогнозування депресії та порушення способу життя.

Дослідники виявили сім'ю та друзів, а також госпіталізовану особу, яка часто зазнає емоційних та соціальних труднощів.

Висновки, опубліковані цього місяця в Грудна клітка, вказують на те, що неформальні опікуни тих, хто пережив реанімацію, переживають ще більший стрес, ніж ті, хто доглядає за хворими на хворобу Альцгеймера.

"Депресія вихователя є побічною шкодою цих стресових вступів до реанімації", - говорить старший автор Майкл Р. Пінський, доктор медичних наук, професор та заступник голови з навчальної роботи кафедри медицини критичної допомоги.

“Це дослідження показує, що близькі у важкохворих пацієнтів мають глибокі та незадоволені потреби в допомозі навіть після виписки з лікарні. Емоційний та економічний тягар величезний, і ці питання необхідно вирішувати ".

Частина більш масштабного проекту, що вивчає результати реанімації, це дослідження було зосереджене на тих, хто пережив критичну хворобу, яка потребує допомоги при диханні за допомогою вентилятора, принаймні на 48 годин, а також їх неформальних доглядачів, тобто сім'ї та друзів.

Опікунів оцінювали на наявність симптомів депресії через два, шість та 12 місяців після початку штучної вентиляції легенів у пацієнта. За два місяці більше 40 відсотків пацієнтів померли.

З 48 опікунів, з якими проходили співбесіду за всі три моменти часу, більшість були жінки та майже половина - дружини пацієнтів. Провісник симптомів депресії як на два, так і на 12 місяці доглядав за пацієнтом чоловічої статі.

У 12 місяців пацієнтка-трахеостомія, в якій проробляється отвір через шию безпосередньо в дихальних шляхах для сприяння диханню, також була провісником симптомів доглядача. Якщо пацієнти мали принаймні середню освіту, доглядачі частіше повідомляли про порушення способу життя протягом двох місяців.

Трахеостомія, функціональна залежність та стать пацієнтів чоловічої статі передбачали порушення способу життя через 12 місяців.

"Наші попередні дослідження вказують на те, що доглядачі часто змінюють своє життя, щоб піклуватися про одужання пацієнтів, включаючи відмову від роботи, влаштування на нижчу оплату праці або залишення коледжу, щоб проводити більше часу вдома", - сказав доктор Пінський.

"Це дуже стресовий вибір, і вкрай важливо, щоб ми розробляли заходи, щоб допомогти сім'ям впоратися з тягарем критичних захворювань навіть після того, як вони вийшли з лікарні".

Зараз проводяться дослідження для оцінки підходів, спрямованих на пом’якшення цих проблем як для пацієнтів, так і для тих, хто доглядає.

Джерело: Університети Пітсбурга, Школи медичних наук