Нормальне пізнання, порушення нервового розвитку поділяють один і той же простір мозку

Дослідницька група виявила мережу генів у мозку, яка регулює нормальні когнітивні здібності, але також пов'язана з цілим рядом порушень нервового розвитку, таких як аутизм, епілепсія, інтелектуальна недостатність та шизофренія.

При деяких порушеннях розвитку нервової системи когнітивні труднощі повідомляються як основний симптом. Однак до цього часу жодних пояснень для цього об'єднання не було надано. Отримані результати пропонують альтернативну вихідну точку для вчених для розробки терапії цих виснажливих розладів.

Команда з медичної школи Duke-NUS (Duke-NUS) та Імперського коледжу в Лондоні (ICL) розпочала своє дослідження з спостереження за всіма генами, що діють в людському гіпокампі - частині мозку, яка відіграє важливу роль у формуванні та консолідації наших спогадів.

Вони виявили одну важливу мережу з 150 генів, яка має великий вплив на загальні когнітивні здібності. Вони виявили, що ці гени вже дуже активні після народження, що є підказкою того, що гени відіграють певну роль у розвитку мозку та захворюваннях нервового розвитку.

Проаналізувавши всі наявні на сьогоднішній день дані, група зауважила, що приблизно одна третина генів у цій мережі мутується при різних порушеннях нейророзвитку. Їх висновки були досить дивовижними, оскільки більшість цих генів, які, як відомо, спричиняли захворювання нервового розвитку, ніколи раніше не були зв’язані між собою.

Ідентифікація цієї генної мережі є відправною точкою для розробки стратегій точної медицини, спрямованих на весь шлях або гени, специфічні для розладів нейророзвитку. Усі дані генної мережі, отримані в результаті цього дослідження, стали доступними в Інтернеті для інших дослідників та вчених.

"Ми вважаємо, що вивчення генних мереж мозку може дати нам додаткові підказки про генетичну причину порушень нервового розвитку та їх неврологічних супутніх захворювань", - сказав доцент Енріко Петретто, старший співавтор дослідження та керівник Комплексної генетики комплексу. Лабораторія захворювань в Duke-NUS.

«Результати нашого дослідження в мозку людини показують раніше недооцінену функціональну взаємозв’язок між когнітивними та генологічними порушеннями нейророзвитку. Це дає нам перше пояснення, чому вони, здається, пов’язані між собою ”.

Петретто пояснив, що підхід команди до розуміння генетичних причин складної хвороби можна порівняти з розробкою стратегії перемоги над суперницькою футбольною командою. Щоб переграти суперницьку команду, увага не може бути зосереджена на одному гравці, навіть якщо це такий ключовий гравець, як Ліонель Мессі.

Натомість розуміння того, як співпрацюють одинадцять гравців, як із внеском Мессі, так і без нього, та з’ясування ігрової стратегії свого тренера, яка у цьому дослідженні порівнянна з регуляторними факторами генної мережі, є життєво важливим для досягнення довгострокової стратегії перемоги.

Висновки опубліковані в журналі Нейрологія природи.

Джерело: Duke- NUS Medical School

!-- GDPR -->