Тест на генетичний ризик біполярності

Генетичний тест на біполярний розлад вже на горизонті, кажуть дослідники з Медичної школи університету Індіани.

Вчені опублікували "прототип" для лабораторних випробувань в Інтернет-виданні Американський журнал медичної генетики Частина Б: Нейропсихіатрична генетика.

"Це є важливим прогресом у розробці прототипу лабораторних тестів на біполярний розлад і може послужити зразком для розробки тестів на інші складні розлади", - сказав провідний автор Олександр Б. Нікулеску III, доктор медичних наук, доктор філософії.

Доктор Нікулеску та його колеги використовували дві різні популяції від широкомасштабних генетичних досліджень та порівняли гени цих людей з невеликою групою з 56 генів, причетних до біполярного розладу своєю роботою, щоб передбачити, хто має схильність до захворювання.

Результатом аналізу став показник прогнозування генетичного ризику, який вказує на високий або низький потенціал розвитку біполярного розладу.

"Поєднання високого балу з певними факторами навколишнього середовища може бути провісником, а не впевненістю в тому, що у людини розвинеться біполярний розлад", - сказав д-р Нікулеску, який також є штатним психіатром у Медичному центрі Індіанаполіса в Рудебуші.

"Гени пояснюють невелику частину ризику розвитку хвороби", - сказав д-р Нікулеску.

«На відміну від певної генетичної схильності до таких захворювань, як Хантінгтон чи муковісцидоз, відмінності в генах, які можуть схилити людей до розладів настрою, виявляються у всіх нас.Те, що ми дізнаємось, полягає в тому, що це може сприймати комбінацію факторів - занадто багато дисперсій генів у неправильному середовищі, і ви ризикуєте вище ».

Прогностичне значення генетичних факторів ризику може бути корисним при скринінгу до того, як розлад проявиться клінічно, та здійсненні втручань для зниження стресу, регулювання регулярних годин сну та інших факторів стилю життя, які можуть служити фактором стримування навколишнього середовища для розвитку біполярного розладу.

Більш ретельне спостереження та попереднє терапевтичне втручання можуть бути корисними для осіб, які перебувають у групі підвищеного ризику.

Авторами дослідження є Сагар Д. Патель, д-р Хелен Ле-Нікулеску, д-р Даніель Коллер, Стівен Д. Грін, д-р Дебомой К. Лахірі, д-р Френсіс Дж. Мак-Махон та д-р Джон І. Нюрнбергер-молодший.

Дослідження фінансували Адміністрація ветеранів, а також Національний інститут психічного здоров’я.

У відповідній редакції в Американський журнал медичної генетики, Доктор Олександр Б. Нікулеску та д-р Хелен Ле-Нікулеску виступають за більш ефективний спосіб ідентифікації генів, пов'язаних з психічними розладами.

Джерело: Університет Індіани

!-- GDPR -->