Аномалія мозку, пов’язана з психічними розладами

Нові дослідження на мишах показують, що втрата білка під назвою MeCP2 у певній групі гальмівних нейронів головного мозку виробляє майже всі особливості, пов'язані із синдромом Ретта.

Немовлята (переважно дівчатка), народжені із синдромом Ретта, спочатку можуть здаватися нормальними, але розумовий та руховий розвиток сповільнюється або припиняється між трьома місяцями та трьома роками. Це може включати втрату мови, труднощі з навчанням та проблеми з рівновагою та ходьбою. Деякі симптоми імітують симптоми аутизму.

Інгібуючі (гамма-аміно-масляно-кислотні [ГАМК] -ергічні) нейрони становлять лише 15-20 відсотків від загальної кількості нейронів мозку. Однак втрата MeCP2 зменшує кількість ферментів, необхідних для продукування нейромедіатора GABA, і в свою чергу створює зниження рівня цього нейромедіатора на 30-40 відсотків, що значно змінює зв'язок нейронів.

Попередні дослідження показали, що експресія цих ферментів також нижча у деяких пацієнтів з аутизмом, шизофренією та біполярним розладом, сказав д-р Сяо-Туан Чао, доктор медичних наук / доктор філософії. докторант.

"Це багато говорить нам про те, що відбувається в мозку людей із синдромом Ретта, аутизмом або навіть шизофренією", - сказав Чао.

Чао зробив це відкриття, розробивши модель миші, яка дозволила вченим видалити MeCP2 лише з нейронів GABAergic.

"Це дослідження навчило нас, що зміни сигналу від GABAergic нейронів є достатнім для створення ознак аутизму та інших нервово-психічних розладів", - сказала доктор Худа Зогбі, дослідник медичного інституту Говарда Хьюза та директор Інституту неврологічних досліджень Яна і Дана Данкана. в Техаській дитячій лікарні.

Чао, докторант лабораторії Зогбі, додав: "Ми проводили це дослідження, думаючи, що, мабуть, все, що ми побачимо, - це кілька симптомів синдрому Ретта".

«Вражаюче, ми побачили, що видалення MeCP2 виключно з GABAergic нейронів відтворило майже всі особливості синдрому Ретта, включаючи когнітивні дефіцити, утруднення дихання, компульсивну поведінку та повторювані стереотипні рухи. Дослідження говорить нам, що MeCP2 є ключовим білком для функціонування цих нейронів ".

Після того, як вчені зрозуміли, що ключовим фактором є GABAergic нейрони, вони захотіли дізнатися, як зниклий MeCP2 впливає на функцію цих нейронів. Тоді Чао з'ясував, що втрата MeCP2 призвела до того, що GABAergic нейрони вивільняють менше GABA.

«Дитина народжується здоровою. Вона починає рости, а потім починає втрачати віхи розвитку. Зв'язок між нейронами порушується, частково через зменшення сигналів від GABAergic нейронів ".

Це дослідження опубліковане у поточному номері журналу Nature.

Джерело: Медичний коледж Бейлора