Дослідження миші виявило, що генна помилка може збільшити ризик опіоїдної залежності, запою

Нові дослідження показують, що генетичні порушення можуть збільшити ризик опіоїдної залежності, а також переїдання у самок мишей.

Дослідники з Медичного центру Бостонського університету виявили дисфункцію гена, казеїнкіназу1-епсилон (CSNK1E), підвищують ейфорійну реакцію опіоїдів та спричиняють помітне підвищення чутливості до запою.

Цікаво, що підвищена чутливість була виявлена ​​у жіночої моделі миші, але не у самця. Висновки можуть означати, що, можливо, потрібно буде використовувати окрему стратегію для лікування залежностей чоловіків і жінок, навіть коли залежності однакові.

Слідчі пояснюють, що подібно до опіоїдної залежності, дуже мало відомо про генетичну основу запою.

Ці комбіновані результати надають додаткову підтримку, яка вказує на те, що спільні генетичні фактори можуть лежати в основі особливостей поведінки, пов'язаних із залежностями та розладами харчування.

Крім того, вони також дають важливий підказку про те, що генетична основа запою та розладів харчування у жінок та чоловіків може відрізнятися.

Висновки з’являються в Інтернеті в журналіГени, мозок і поведінка.

Дослідники заявили, що залежність - це багатоетапний процес, який починається з впливу наркотиків та початкового приємного досвіду. Потім він прогресує до толерантності, залежності, фізіологічної та емоційної абстиненції після припинення вживання, тривалої абстиненції, яка може тривати роками, і, нарешті, відновлення до прийому наркотиків.

Гени, пов'язані з ризиком опіоїдної залежності, можуть потенційно впливати на одну або кілька з цих стадій.

«Оскільки все більше доказів вказує на зв’язок між CSNK1E та опіоїдною залежністю у людей, наші результати вказують на те, що генетичні варіації гена можуть функціонувати як потенційний фактор ризику.

Тобто, генетична дисфункція, яка впливає на початкову приємну / ейфоричну реакцію на опіоїди, може в кінцевому підсумку мати значення для персоналізованої медицини щодо вибору препарату для терапевтичного лікування (наприклад, неопіоїдне полегшення болю) та терапевтичного дозування опіоїдів », - пояснив відповідний автор Кемрон Брайант, доктор філософії

Дослідники також вважають, що специфічне для жінки властивість переїдання, пов'язане з дисфункцією Csnk1e, свідчить про генетичні порушення в іншій частині хромосоми.

Виявлення різних генетичних локусів запою та розладів харчування у жінок та чоловіків може призвести до специфічних для статі методів лікування розладів харчування.

На думку дослідників, ген також може відігравати певну роль у підгрупі пацієнтів з розладами вживання алкоголю. Крім того, CSNK1E, як відомо, є вирішальним гравцем у регулюванні добових ритмів.

"Потенційна взаємодія CSNK1E з циркадною біологією у впливі на наркоманію є невивченою сферою дослідження, яка може стати вирішальним моментом у загальному розумінні його ролі в залежностях", - сказав Брайант.

Джерело: Медичний центр Бостонського університету / EurekAlert