Нейрохімічна сигналізація, пов’язана з шизофренією
Вчені виявили делікатний хімічний баланс гальмівної та збуджувальної сигналізації нейронів головного мозку, як видається, викликає шизофренію.
Нові висновки, опубліковані в журналі Нейрон, врешті-решт може допомогти у розробці нових моделей лікування, замінивши сучасні методи лікування, які не зазнали суттєвих змін за 40 років.
Шизофренія - це стан, який страждає приблизно на один відсоток світового населення. Симптоми шизофренії можуть бути надзвичайно руйнівними, перешкоджаючи можливості людини виконувати повсякденні завдання.
Під час найбільшого в своєму роді дослідження, команда, очолювана дослідниками Університету Каргілла, виявила, що мутації, пов'язані із захворюваннями, порушують певні набори генів. Гени, в свою чергу, сприяють збудливій та гальмівній передачі сигналів, баланс яких відіграє вирішальну роль у здоровому розвитку та функціонуванні мозку.
Прорив ґрунтується на двох знакових дослідженнях, проведених членами команди університету Кардіффа, опублікованих минулого року в журналі Природа.
"Ми нарешті починаємо розуміти, що йде не так при шизофренії", - сказав провідний автор доктор Ендрю Поклінгтон. «Наше дослідження знаменує собою значний крок до розуміння біології, яка лежить в основі шизофренії, яка є надзвичайно складною хворобою і до недавнього часу тримала вчених, в значній мірі містифікованих щодо її походження.
«Зараз у нас є, як ми сподіваємось, досить значний фрагмент головоломки, який допоможе нам розробити узгоджену модель захворювання, допомагаючи при цьому виключити деякі альтернативи.
"Надзвичайно потрібна надійна модель хвороби для спрямування подальших зусиль на розробку нових методів лікування, які насправді не значно покращилися з 1970-х років".
Професор Х'ю Перрі, який очолює Раду з питань неврології та психічного здоров'я Медичної ради, сказав: "Ця робота спирається на наше розуміння генетичних причин шизофренії, розкриваючи, як поєднання генетичних дефектів може порушити хімічний баланс мозку.
“Вчені з Великобританії, як частина міжнародного консорціуму, розкривають генетичні причини цілого ряду проблем психічного здоров’я, таких як шизофренія.
"У майбутньому ця робота може призвести до нових способів прогнозування ризику розвитку шизофренії у людини та лягти в основу нових цільових методів лікування, які базуються на генетичному складі людини".
Наявність належного балансу між хімічними сигналами є невід’ємною частиною здорової роботи мозку, оскільки сигнали збуджують та гальмують діяльність нервових клітин.
Дослідники, які вивчають психічні розлади, раніше підозрювали, що порушення цього балансу сприяє шизофренії.
Перші докази того, що мутації шизофренії перешкоджають збудливій сигналізації, були виявлені в 2011 році тією ж командою, що базується в Центрі нейропсихіатричної генетики та геноміки Кардіффського університету.
Цей документ не тільки підтверджує їх попередні висновки, але також пропонує перші вагомі генетичні докази того, що порушення гальмівної сигналізації сприяє розладу.
Щоб дійти висновків, вчені порівняли генетичні дані 11355 хворих на шизофренію проти контрольної групи з 16416 людей без захворювання.
Вони шукали типи мутацій, відомі як варіанти числа копій (CNV), мутації, при яких великі ділянки ДНК або видаляються, або дублюються.
Порівнюючи CNV, виявлені у людей із шизофренією, та тих, які виявлені у людей, які не страждають, команда змогла показати, що мутації у людей із розладом, як правило, порушують гени, що беруть участь у певних аспектах функції мозку.
Підозрюється, що хвороботворні наслідки ХНВ беруть участь в інших порушеннях розвитку нервової системи, таких як інтелектуальна інвалідність, розлад спектру аутизму та СДУГ.
Джерело: Кардіфський університет / EurekAlert!
