Генетичний макіяж шизофренії надзвичайно складний

Нові дослідження генетичного складу шизофренії підтвердили те, що багато дослідників давно підозрювали - генетика шизофренії надзвичайно складна. З метою кращого розуміння таких хвороб, як шизофренія, дослідники розробили новий алгоритм для кращого відображення його генетичної архітектури.

Нове дослідження демонструє, чому, ймовірно, ніколи не буде простого способу діагностувати шизофренію за допомогою генетичного або аналізу крові.

Нове дослідження, проведене під керівництвом Гарвардської школи громадського здоров’я По-Ру Ло, проаналізувало генетичний склад 22 177 людей із шизофренією та 27 629 контрольних суб’єктів (Loh et al., 2015). Завдяки аналізам дослідників, дослідники підрахували, що існує понад 20 000 причинно-наслідкових однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) для шизофренії. ОНП є найпоширенішим типом генетичних варіацій у людей. Простіше кажучи, чим більше СНП, причетних до захворювання, тим складнішим є генетичний склад захворювання.

Одним із нововведень нового дослідження є його алгоритм, який може аналізувати генні послідовності та компоненти швидше, ніж попередні зусилля: «Ми ввели новий швидкий алгоритм, BOLT-REML, для аналізу компонент дисперсії, що включає безліч компонент дисперсії та безліч ознак, і ми продемонстрували, що це дозволяє проводити раніше нерозв'язний аналіз спадковості великих зразків », - зазначили дослідники.

У випадку шизофренії дослідники вважають, що кожен із цих понад 20 000 генетичних варіантів становить невеликий компонент ризику захворювання. Це робить хворобу високополігенною.

За словами дослідника По-Ру Ло в інтерв’ю Psych Central, ця “надзвичайна кількість генетичних варіантів набагато більша за кількість, передбачену для інших загальних захворювань”. Лох був у команді, яка опублікувала нове дослідження, яке з'являється в журналі Генетика природи.

Беручи до уваги кількість СНП, які беруть участь в шизофренії, чи можливий простий генетичний тест на цей розлад?

"Спеціальний генетичний тест на шизофренію було б надзвичайно складно розробити", - зазначає Ло. "Такий тест повинен включати агрегуючі ефекти за багатьма генетичними варіантами (кожен з малими ефектами), і для точної оцінки цих малих ефектів будуть потрібні дуже великі розміри вибірки (мільйони учасників дослідження").

Це перше масштабне дослідження, яке змогло вивчити стільки генетичних маркерів на такому високому рівні деталізації людей із шизофренією та порівняти їх із людьми без шизофренії. Таким чином, його результати є важливим внеском у наше розуміння генетики цього розладу.

Але що в майбутньому?

"Для підтвердження та розширення цих висновків знадобляться більші розміри вибірки", - зазначив Ло. «Отримавши ~ 50 000 зразків (приблизно 22 тис. Випадків та 28 тис. Контролів), ми мали достатньо статистичної потужності для дослідження розподілу генетичних ефектів у всьому геномі з більш високою роздільною здатністю, ніж було можливо раніше, але майбутні дослідження навіть більшого розміру, без сумніву, забезпечать більш точну роздільну здатність і подальші розуміння ".

Інноваційні дослідження, подібні до цього, демонструють, як багато ми ще маємо дізнатись про основні причини психічних захворювань.

Довідково

Лох, P-R. та ін. (2015). Контрастні генетичні архітектури шизофренії та інших складних захворювань за допомогою швидкого дисперсійного аналізу компонентів. Генетика природи. doi: 10.1038 / ng.3431