Графік, встановлений для спуску мозку в Альцгеймера

Вчені встановили детальну хронологію тривалого, повільного спуску мозку людини до хвороби Альцгеймера.

Графік, розроблений вченими Медичної школи Вашингтонського університету в Сент-Луїсі, показує, що найдавніші зміни можна виявити за 25 років до початку захворювання.

В рамках міжнародного дослідницького партнерства, відомого як Домінуюче успадкована Мережа Альцгеймера (DIAN), дослідники оцінили різноманітні досимптомні маркери хвороби Альцгеймера у 128 суб’єктів із сімей, генетично схильних до цієї хвороби.

Учасники дослідження мають 50-відсотковий шанс успадкувати одну з трьох мутацій, які, безсумнівно, спричиняють хворобу Альцгеймера, часто у незвично молодому віці, повідомляють дослідники.

Використовуючи історії хвороб батьків випробовуваних, вчені склали графік змін у мозку, що ведуть до втрати пам’яті та зниження когнітивних здібностей, що характеризує хворобу Альцгеймера. Найбільш рання з цих змін, зниження рівня спинномозкової рідини ключового інгредієнта бляшок мозку Альцгеймера, може бути виявлена ​​за 25 років до передбачуваного віку початку.

"Серія змін починається в головному мозку за десятиліття до того, як симптоми хвороби Альцгеймера будуть помічені пацієнтами або сім'ями, і цей каскад подій може дати хронологію для появи симптомів", - говорить перший автор Рендалл Бейтман, доктор медичних наук, з Вашингтонської школи університету. Медицина в Сент-Луїсі.

Бейтман зазначає, що нові дані показують, що бляшки стають помітними при скануванні мозку за 15 років до того, як проблеми з пам'яттю стануть очевидними. Дослідники планують проводити лікування, яке видаляє або блокує утворення зубного нальоту на цій ранній стадії захворювання, та контролюють обстежуваних, щоб побачити не тільки, чи можна запобігти чи зменшити бляшки, але й чи покращуються інші біомаркери Альцгеймера.

Партнерство DIAN, яке в основному фінансується Національним інститутом охорони здоров’я (NIH), досліджує рідкісну, сімейну форму хвороби Альцгеймера, яка може спричинити появу симптомів у постраждалих людей у ​​30-40-х роках, на десятки років раніше, ніж загальна форма, яка зазвичай трапляється після 65 років.

Інші результати нового дослідження включають:

• Підвищений рівень спинномозкової рідини тау, структурного білка в клітинах мозку, з’являється за 15 років до появи симптомів Альцгеймера;
• Усадка ключових структур мозку стає помітною за 15 років до появи симптомів; і
• Зниження рівня використання глюкози в мозку та незначні порушення пам’яті певного типу виявляються за 10 років до появи симптомів.

Дослідники також протестували учасників сімей DIAN, які не мають жодної мутації, яка викликає успадковану хворобу Альцгеймера.

"У членів сім'ї без мутацій Альцгеймера не виявлено змін маркерів, які ми тестували", - говорить Бейтман. "Вражає наскільки нормальними є маркери Альцгеймера у членів сім'ї без мутації".

Bateman очолює розробку досліджень профілактики та лікування Альцгеймера серед учасників DIAN. Він та його колеги сподіваються розпочати випробування пізніше цього року.

"Оскільки ми дізнаємось більше про походження хвороби Альцгеймера для планування профілактичних процедур, цей графік хвороби Альцгеймера буде безцінним для успішних випробувань наркотиків", - сказав він.

Зараз дослідники DIAN пропонують розширений реєстр для сімей з успадкованими мутаціями Альцгеймера.Вони закликають усіх, хто має сімейну історію декількох поколінь діагностованих Альцгеймером віком до 55 років, відвідати DIANXR.org, де вони можуть зареєструватися для подальших контактів з дослідниками, щоб визначити, чи може їхня сім’я брати участь у дослідженнях DIAN.

Дослідження з'являється в The New England Journal of Medicine.

Джерело: Медична школа Вашингтонського університету