Непереносимість лактози може пролити світло на те, як розвивається шизофренія
Дослідники Центру наркоманії та психічного здоров’я (CAMH) у Канаді вивчали генетичні основи непереносимості лактози, щоб краще зрозуміти походження деяких важких психічних розладів, таких як шизофренія.
Хоча непереносимість лактози та шизофренія, схоже, мають дуже мало спільного, дослідники пояснюють дві основні подібності: По-перше, обидва умови передаються генетично. По-друге, їх симптоми ніколи не з’являються протягом першого року життя, і в більшості випадків вони з’являються лише через десятки років.
Цей повільний розвиток можна пояснити поєднанням генетики та епігенетики - факторів, які вмикають або вимикають гени, стверджують дослідники. Вивчаючи основні принципи непереносимості лактози, їх можна застосовувати для вивчення таких складніших психічних захворювань, як шизофренія, біполярний розлад або хвороба Альцгеймера.
Усі ці стани мають фактори ризику ДНК, але проходять десятки років, перш ніж розвиваються клінічні симптоми, сказав старший автор д-р Артурас Петроніс, керівник лабораторії епігенетики сім'ї Крембілів в Інституті психічного здоров'я сім'ї Кемпбелл при CAMH.
Більше 65 відсотків дорослих людей у всьому світі не переносять лактозу, тобто вони не можуть переробляти молочний цукор лактозою. На непереносимість лактози впливає один ген, який визначає, чи втратить людина з часом здатність переробляти лактозу. Люди з варіантами цього гена поступово вироблятимуть менше лактази, ферменту, що розщеплює лактозу, у міру їх старіння.
“Ми поставили запитання, чому ці зміни відбуваються з часом? Усі новонароджені можуть засвоювати лактозу незалежно від їх генетичних змін ”, - сказав Петроніс. "Зараз ми знаємо, що епігенетичні фактори накопичуються в різній швидкості у кожної людини, залежно від генетичних варіантів гена лактази".
З часом ці епігенетичні зміни накопичують і інактивують ген лактази у деяких, але не у всіх осіб. У цей момент люди з інактивованим геном лактази почнуть помічати нові симптоми непереносимості лактози.
Психічні захворювання набагато складніші, ніж непереносимість лактози, і пов’язані з набагато більшою кількістю генів з їх епігенетичним оточенням. Незважаючи на це, ті самі молекулярні механізми можуть пояснювати затримку віку появи таких захворювань, як шизофренія, у ранньому дорослому віці, сказав Петроніс.
Поєднання генів та епігенетичних факторів, що накопичуються з часом з віком, забезпечує ймовірний шлях для розслідування таких захворювань, як шизофренія.
"Ми висунули цікаві гіпотези та, можливо, розуміння факторів ризику захворювань мозку, вивчаючи старіння кишечника", - говорить Петроніс.
Дослідження епігенетичного контролю гена лактази включало спільні зусилля CAMH, Університету Торонто, Лікарні для хворих дітей, Вільнюського університету та Литовського університету наук про здоров'я.
Їхні висновки опубліковані в журналі Природа Структурна та молекулярна біологія.
Джерело: Центр наркоманії та психічного здоров’я
