Антидепресант може допомогти лікуванню раку
Сполуки, що називаються ретиноїдами, вже використовуються для лікування рідкісного підтипу гострого мієлоїдного лейкозу (ОМЛ), але препарат не був ефективним для найбільш поширених типів ОМЛ.
У новому дослідженні керівник групи, доктор філософії Артур Зелент та його колеги працюють над розкриттям потенціалу ретиноїдів для лікування інших хворих на ЛМП. Як вони повідомляють у статті, опублікованій у журналі Природна медицина, вони показують, що ключовим фактором може бути антидепресант, який називається транільципромін (TCP).
«Ретиноїди вже перетворили один рідкісний тип лейкемії зі смертельним наслідком на виліковну хворобу. Зараз ми знайшли спосіб використати ці потужні препарати для лікування набагато більш поширених типів лейкемії », - сказав старший автор Зелент.
«До цього часу було загадкою, чому інші форми ПВК не реагують на цей препарат. Наше дослідження показало, що існував молекулярний блок, який можна було б скасувати за допомогою другого препарату, який вже зазвичай використовується як антидепресант. Ми вважаємо, що це дуже перспективна стратегія, і якщо ці висновки можна повторити у пацієнтів, потенційна користь від них величезна ”.
ATRA працює, заохочуючи клітини лейкемії дозрівати і гинути природним шляхом. Команда вважає, що неспроможність AML реагувати на цей препарат може бути пов'язана з генами, на які ATRA, як правило, спрямована на вимкнення.
У пошуках препарату, який міг би бути використаний для перезавантаження активності ATRA, команда звернулася до нової галузі досліджень, яка називається епігенетика. Епігенетичні препарати не націлюються на гени безпосередньо, а натомість націлюються на те, вмикають чи вимикають гени.
Вони виявили, що інгібування ферменту під назвою LSD1, використовуючи TCP, може знову включити ці гени і зробити ракові клітини сприйнятливими до ATRA.
Команда розпочала фазу II клінічного випробування комбінації препаратів у хворих на гострий мієлоїдний лейкоз.
Співавтор Кевін Петрі, доктор філософії, сказав: “І ретиноїд ATRA, і антидепресант TCP вже доступні у Великобританії та не патентуються, тому ці препарати не повинні коштувати дорого для медичної служби. Лікування ВМЛ залишається дуже важким, і, на жаль, часто воно призводить до летального результату, і прогнозується, що показники захворюваності значно зростатимуть із віком населення, тому особливо приємно визначити цей новий підхід до лікування.
«Що важливо, ми вважаємо, що ці ліки націлені лише на ракові клітини, а нормальні здорові клітини залишаються в основному недоторканими, тому ми сподіваємось, що вони мали б менше побічних ефектів для пацієнтів, ніж стандартні препарати. Ми з нетерпінням чекаємо результатів клінічних випробувань ".
Самюель Ваксман, доктор медичних наук, засновник і науковий директор Фонду досліджень раку Самуеля Ваксмана додав: «Ця головна знахідка є прямим результатом багаторічних спільних досліджень для кращого розуміння механізму дії за допомогою комбінованої терапії препаратів, які вже доступні сьогодні на ринку, що може призвести до швидшого лікування пацієнтів ".
Джерело: Фонд досліджень раку Семюеля Ваксмана
