Аналіз крові може виявити хворобу Альцгеймера до появи симптомів

Нове дослідження демонструє обіцянку раннього дослідження крові на хворобу Альцгеймера.

Результати свідчать про те, що хвороба Альцгеймера може бути виявлена ​​ще до появи симптомів у людей, які мають генетичний ризик захворювання, на думку дослідників.

Однією з найбільших труднощів, що викликає зусилля з пошуку ефективних методів лікування хвороби Альцгеймера, є величезне відставання між початком захворювання та появою клінічних симптомів, сказав д-р Пол Коулман, дослідник Альцгеймера з Центру досліджень нейродегенеративних захворювань Університету штату Арізона (NDRC). .

Дослідник зазначає, що новий метод успішно розмежовував хворобу Альцгеймера, Паркінсона та здоровий контроль, вказуючи, що тест не просто визначає загальні явища нейродегенерації, але здатний виділити хворобу Альцгеймера з інших дегенеративних станів мозку.

"Ми вже робили у своїй роботі багаторазове відтворення власної роботи з різними групами населення і навіть з використанням різних технологій", - сказав Коулман. "Ми також представили дані, що показують здатність виявляти людей, яким загрожує майбутній діагноз хвороби Альцгеймера".

Дослідження, опубліковане в журналі Нейробіологія старіння, досліджував лейкоцити або лейкоцити. Тут сегменти РНК, відомі як транскрипти, отримані з конкретних генів ДНК, містять життєво важливі підказки щодо здоров'я, пояснюють дослідники.

Ранній тест є критичним, оскільки вчені тепер знають, що до того часу, коли з’являються перші зовнішні симптоми хвороби Альцгеймера, такі як сплутаність свідомості, втрата пам’яті та інші класичні ознаки, хвороба Альцгеймера вже десятки років руйнує мозок.

Якщо хворобу вдалося ідентифікувати набагато раніше - близько до її походження - є надія, що, можливо, її можна буде уповільнити або навіть зупинити в результаті, зазначають дослідники.

Однак до цих пір зусилля з розробки надійної ранньої діагностики хвороби Альцгеймера не увінчалися успіхом, заявили вони. Крім того, точність діагнозу навіть після того, як хвороба вступила у свою клінічну фазу, залишається низькою.

Давно відомо, що хвороба Альцгеймера викликає зміни в мозку, які можуть стимулювати гени, що стосуються таких станів, як стрес та запалення. Експресія цих генів з'являється в крові у вигляді специфічних транскриптів РНК, пояснюють дослідники.

Нове дослідження демонструє, що ці транскрипти РНК можна об'єднати в ранню діагностику або біомаркер, здатний відрізнити нормальних пацієнтів від пацієнтів з хворобою Альцгеймера або Паркінсона і, що найважливіше, зробити точні прогнози щодо пацієнтів, яким загрожує подальший розвиток хвороби Альцгеймера, сказали дослідники.

Дослідження розділило 177 зразків крові та 27 позакласних зразків мозку на кілька груп, встановивши, що ретельний аналіз транскриптів РНК у зразках крові здатний розрізняти ранні клінічні захворювання на АД, хворобу Паркінсона (ПД) та когнітивно здорових пацієнтів.

Він може точно ідентифікувати осіб, які мають дві копії гена APOE4, що, як відомо, є серйозним фактором ризику розвитку Альцгеймера. Скринінг транскриптів також використовувався для виявлення тих, хто ризикує в майбутньому порушити когнітивні функції через наявність принаймні одного безпосереднього родича з БА.

Дослідженню вдалося відрізнити ймовірний АД від звичайного контролю з точністю 93,8 відсотка, використовуючи для тесту лише п'ять розшифровок РНК.

Точність аналізів крові може бути навіть вищою, оскільки деякі "помилкові спрацьовування" - здорові випадки, що неправильно характеризуються як АД - можуть бути у суб'єктів, які насправді мають позитивні прояви до симптоматичних проявів Альцгеймера.

Результати демонструють, що багатовимірний аналіз розшифровок в зразках крові забезпечує точну та малоінвазивну стратегію діагностики АД та раннього виявлення ризику АД.

Далі, результати узгоджувались з дослідженням тих самих розшифровок, виявлених у посмертному мозку пацієнтів із хворобою Альцгеймера, порівняно з тими, у кого діагностовано хвороба Паркінсона, та з нормальним контролем.

На додаток до транскриптів РНК, пов’язаних із запаленням та стресом, у дослідженні вивчалася серія епігенетичних транскриптів - послідовностей РНК, які зазнали посттранскрипційної модифікації.

Результати знову виявили сильну кореляцію між наявністю цих епігенетичних маркерів і AD, що означає, що вони можуть також забезпечити переконливий діагностичний інструмент, відзначають дослідники.

Майбутні вдосконалення повинні посилити здатність точно ідентифікувати хворобу Альцгеймера на ранній стадії до появи клінічних симптомів в умовах первинної медичної допомоги, за допомогою простого вилучення крові, стверджують дослідники.

Зауважили, що зусилля щодо проведення довгострокових лонгитюдних досліджень та пошуку додаткових діагностичних розшифровок слід поєднувати з тестуванням нових препаратів, спрямованих на раннє втручання.

Що цікаво, один або кілька з багатьох існуючих ліків від Альцгеймера, які не пройшли клінічні випробування, можуть насправді сповільнити або зупинити хворобу Альцгеймера, якщо вони можуть бути доставлені досить рано в процесі захворювання, зауважили вчені.

Крім того, випробування нових препаратів, орієнтованих на пацієнтів із групи ризику, можуть бути значно розширені, якщо простий, неінвазивний аналіз крові може замінити дорогі зображення, такі як сканування позитронно-емісійної томографії (ПЕТ), зазначають вони.

Джерело: Університет штату Арізона

Фото: