Ген стресової реакції, прив'язаний до серцевих нападів
"Ми багато чули про персоналізовану медицину при раку, але при серцево-судинних захворюваннях ми далеко не так далеко знаходимо генетичні варіанти, які дозволяють ідентифікувати людей з підвищеним ризиком", - сказав старший автор Редфорд Б. Вільямс-молодший, доктор медичних наук, директор дослідницького центру поведінкової медицини при Медичній школі університету Дьюка.
"Тут ми маємо парадигму руху до персоналізованої медицини при серцево-судинних захворюваннях".
Дослідники спираються на попередні роботи в Duke та інших місцях, які виявили варіацію послідовності ДНК, відому як поліморфізм одного нуклеотиду (SNP), коли одна буква в генетичному коді замінюється на іншу, щоб змінити функцію гена. Команда зосередилася на конкретному SNP, який виникає на гені, який утворює серотоніновий рецептор і викликає гіперактивну реакцію на стрес.
У попередньому дослідженні вчені виявили, що чоловіки з цим генетичним варіантом мали вдвічі більше кортизолу в крові під впливом стресу, порівняно з чоловіками без цього варіанту. Гормон стресу кортизол виробляється в наднирниках для підтримки біологічної реакції організму при реагуванні на ситуацію, яка викликає негативні емоції.
"Відомо, що кортизол впливає на метаболізм в організмі, на запалення та різні інші біологічні функції, що може зіграти певну роль у збільшенні ризику серцево-судинних захворювань", - сказала провідний автор Беверлі Х. Бруммет, доктор філософії, доцент психіатрії та поведінкових наук у Дюка.
“Було показано, що високий рівень кортизолу передбачає збільшення ризику серцевих захворювань. Тому ми хотіли вивчити це більш уважно ».
"Для мене це захоплює те, що ця генетична ознака зустрічається у значної частини людей із серцевими захворюваннями", - сказав Бруммет. "Якщо ми зможемо повторити це і побудувати на цьому, ми, можливо, зможемо знайти способи зменшити реакцію кортизолу на стрес - або за допомогою модифікації поведінки, або за допомогою наркотиків - і зменшити кількість смертей від серцевого нападу".
Дослідники використовували базу даних для проведення генетичного аналізу понад 6100 білих учасників, дві третини з яких були чоловіками, а третина жінок. Близько 13 відсотків цієї групи мали генетичні варіації щодо надмірно активної реакції на стрес.
Пацієнти, які перенесли генетичні зміни, мали найвищі показники серцевих нападів та смертей за середній час спостереження у шість років. Навіть з урахуванням віку, ожиріння, історії куріння, інших захворювань та тяжкості серцево-судинних захворювань, генетична ознака була пов’язана з 38-відсотковим підвищенням ризику серцевого нападу та смерті.
"Ми плануємо вивчити це далі", - сказав Вільямс. "Але те, що ця робота вже наводить на думку, полягає в тому, що у нас є знайдений генетичний варіант, який можна легко ідентифікувати, тому ми можемо почати розробляти та перевіряти ранні втручання для тих серцевих пацієнтів, які мають високий ризик смерті або серцевого нападу".
Джерело: PLOS One
