Собачий ген OCD допомагає дослідженню людини
Відкриття припускає, що певний генетичний білок може вплинути на розвиток центральної нервової системи та збільшити ризик ОКР - одкровення, яке може надати значну інформацію про ідентифікацію та лікування ОКР людини.
Дослідники з Медичної школи Університету Массачусетсу, Школи ветеринарної медицини Каммінгса при Університеті Тафтса та Інституту Широкого в Массачусетському технологічному інституті публікують свої роботи в поточній редакції Молекулярна психіатрія.
ОКР, що характеризується трудомісткою та повторюваною поведінкою, страждає приблизно на 2 відсотки людей. Тим часом, не менш тяжкий собачий еквівалент, собачий компульсивний розлад (ПСЗ), більш поширений у деяких порід собак, особливо доберманів та бультер’єрів.
Більше десятиліття біхевіористи тварин Ніколас Додман, BVMS, MRCVS, професор клінічних наук, та Аліса Мун-Фанеллі, доктор філософії, доцент клінічної школи Школи ветеринарної медицини Каммінгса в Тафтсі, збирали зразки крові у ретельно охарактеризованих хворих доберманів демонстрація компульсивної поведінки, що всмоктує ковдру або ковдру, а також здорових, непорушених доберманів.
У 2001 р. Едвард Гіннс, доктор медичних наук, директор Програми з медичної генетики в Медичній школі UMass, долучився до цих зусиль, дозволивши генетичні дослідження, які завершились дослідженням асоціацій, яке розпочалося в 2007 р. Із використанням генотипового масиву собачих Affymetrix на Інститут Широкого.
Розташування хромосоми 7, найбільш значуще пов’язане з ПЗЗ, знаходиться в нейронному гені кадгерину-2, CDH2. CDH2 широко виражений, опосередковуючи синаптичну активність - пов'язану з потоком кальцію нейрональну адгезію.
У собак, що демонструють множинну компульсивну поведінку, частота послідовності ДНК, пов'язаної з "ризиком", була вищою, ніж у собак з менш вираженим фенотипом (60 та 43 відсотки відповідно, порівняно з 22 відсотками у собак, які не зазнали впливу). Ця асоціація CCD з областю гена CDH2 у хромосомі 7 є першим генетичним локусом, виявленим для будь-якого компульсивного розладу у тварин.
Відкриття цього локусу піднімає інтригуючу можливість того, що CDH2 та інші білки адгезії нейронів беруть участь у компульсивній поведінці людини, включаючи ті, що спостерігаються при розладі спектру аутизму.
"Ген CDH2 експресується в гіпокампі, області мозку, яка, як підозрюється, бере участь у ОКР", - сказав Додман, провідний автор дослідження.
«Крім того, цей ген контролює структури та процеси, які, можливо, сприяють розповсюдженню компульсивної поведінки - наприклад, утворення та належне функціонування рецепторів глутамату». Додман додав, що "цей висновок відповідає сучасним доказам того, що блокатори N-метил-D-аспартату (NMDA) ефективні при лікуванні ОКР".
"Виникнення повторюваної поведінки та подібності у відповідь на лікування наркотиками як у собачих ПЗЗ, так і у людей, що страждають на ОКР, свідчать про залучення загальних шляхів", - сказав Гіннс.
"Ми сподіваємось, що ці результати приведуть до кращого розуміння біології компульсивного розладу та полегшать розробку генетичних тестів, що дозволить попередні втручання і навіть лікування або профілактику компульсивних розладів у собак, що знаходяться в групі ризику, та у людей".
Джерело: Медична школа Університету Массачусетсу
