Генний варіант може сприяти забуванню

Дослідники виявили зв’язок між короткочасними провалами пам’яті, такими як втрата ключів, та геном рецептора дофаміну D2 (DRD2).

Психологи з Боннського університету повідомляють, що люди, які мають певний варіант цього гена, легше відволікаються і відчувають більшу частоту провалів через брак уваги.

Більшості з нас знайомі такі повсякденні провали, як заходити в кімнату і забути, чому ви туди пішли, або забути ім’я людини, з якою ви розмовляєте по телефону.

"Такі короткочасні прогалини пам'яті дуже поширені, але деякі люди стикаються з ними особливо часто", - сказав д-р Мартін Ройтер з кафедри диференціальної та біологічної психології Боннського університету.

У попередніх експериментах дослідники виявили вказівки на те, що DRD2 відіграє роль у забутті. Ген виконує важливу функцію в передачі сигналу всередині лобових часток.

"Цю структуру можна порівняти з режисером, який координує мозок, як оркестр", - сказав д-р Себастьян Маркет, головний автор нового дослідження.

"Ген DRD2 діє як провідник, оскільки він відіграє роль у передачі дофаміну в мозку", - пояснив він. "Якщо естафета пропускає такт, оркестр заплутається".

Для свого дослідження вчені протестували 500 людей, взявши зразок слини та дослідивши ген DRD2 у кожного. Усі люди носять ген DRD2, який існує у двох варіантах, які відрізняються лише однією літерою в генетичному коді. Один варіант має С (цитозин), який витісняється Т (тиміном) в іншому.

Згідно з аналізом дослідницької групи, приблизно у чверті випробуваних був ген DRD2 з нуклеоосновою цитозину, тоді як три чверті - це генотип з принаймні однією основою тиміну.

Потім вчені вирішили з’ясувати, чи ця різниця в генетичному коді впливала на повсякденну поведінку.

За допомогою опитування самооцінки вони попросили кожну людину зазначити, як часто вони стикаються з короткочасними пропадами пам’яті, наприклад, як часто вони забувають імена або втрачають ключі. Опитування також включало питання про фактори, пов'язані з імпульсивністю, такі як те, наскільки легко вони відволікаються від реальних завдань і як довго вони можуть зберігати свою концентрацію.

Дослідники використовували статистичні методи, щоб перевірити, чи можливо пов’язати дані про симптоми забудькуваності, виявлені в результаті опитувань, з одним із варіантів гена DRD2. Результати показали, що такі функції, як увага та пам'ять, менш чітко виражені у людей, які носять тиміновий варіант гена, ніж у цитозину, повідомляють вони.

"Зв'язок очевидний: такі провали можна частково віднести до цього варіанту гена", - сказав Маркетт.

За їхніми власними заявами, люди з тиміновим варіантом DRD2 частіше "стають жертвами" забудькуватості або дефіциту уваги, тоді як тип цитозину, схоже, захищений від цих дефіцитів, сказав він.

"Цей результат дуже добре відповідає результатам інших досліджень", - додав Маркет.

Він додав, що люди з генним варіантом не повинні вірити, що забути забудьливим є лише їх генетична доля.

"Є речі, які ти можеш зробити, щоб компенсувати забудькуватість", - сказав він, відзначивши деякі ідеї, наприклад, написання нотаток або докладання більших зусиль, щоб класти ключі в певному місці.

"Люди, які розробляють такі стратегії для різних сфер свого життя, краще справляються зі своїми генетичними відмінностями", - підсумував він.

Джерело: Бонський університет