Ген Альцгеймера може пошкодити мозок задовго до появи симптомів

Генетичний зв’язок з хворобою Альцгеймера добре відомий науковому співтовариству. Нові дослідження показують, що один із генів, пов’язаних із ризиком, починає завдавати шкоди мозку за 50 років до того, як з’явиться Альцгеймер.

Пол Томпсон, професор UCLA, повідомляє про свою роботу в поточному інтернет-виданні Журнал неврології. Томпсон та його колеги повідомляють, що певна форма гена CLU погіршує розвиток мієліну, захисного покриву навколо аксонів нейрону в мозку, роблячи його слабшим і вразливішим до появи хвороби Альцгеймера набагато пізніше в житті.

Дослідницька група просканувала мозок 398 здорових дорослих людей у ​​віці від 20 до 30 років за допомогою дифузійного сканування з високим магнітним полем (так зване 4-Тесла DTI), нового типу МРТ, що відображає зв’язки мозку. Вони порівняли тих, хто носить C-алельний варіант гена CLU, з тими, хто мав інший варіант, CLU T-алель.

Вони виявили, що носії варіанта гена CLU-C демонструють чіткий профіль нижчої цілісності білої речовини, що може збільшити вразливість до розвитку хвороби пізніше в житті. Відкриття того, що робить цей ген, цікаве на кількох рівнях, сказав Томпсон, старший автор дослідження.

"Наприклад, хвороба Альцгеймера традиційно вважається хворобою, що відзначається втратою нейрональних клітин та поширеною атрофією сірої речовини", - сказав він.

"Але дегенерація мієліну в волокнах білої речовини все більше і більше вважається ключовим компонентом захворювання та іншим можливим шляхом до захворювання, і це відкриття підтверджує це".

Томпсон сказав, що з відкриттям функції цього гена дивують чотири речі:

1. Цей ген ризику завдає шкоди мозку за цілих 50 років до того, як люди зазвичай хворіють на Альцгеймера. Пошкодження можна побачити за допомогою МРТ, але симптомів поки немає.

2. Зараз відомо, чим займається цей таємничий ген - а саме, зробіть проводку мозку вразливою до атак, погіршивши проводку до того, як з’являться будь-які старечі бляшки або клубки.

3. Замість того, щоб бути геном, який мало у кого є, у величезних 88 відсотків кавказців він є. "Тож, гадаю, можна сказати, що інші 12 відсотків мають" ген стійкості до Альцгеймера ", який захищає їх мозку", - сказав Томпсон.

4. Нарешті, за його словами, знання ролі цього гена корисно для прогнозування ризику захворювання людиною та для перевірки того, чи зможете ви вступити та захистити мозок за 50-річний період часу, перш ніж хвороба почне розвиватися.

Звичайно, очевидне питання полягає в тому, що якщо у більшості з нас є цей «поганий» ген, чому серед молодих людей не поширюється хвороба Альцгеймера?

Менша мієлінізація у носіїв CLU-C може не призвести до погіршення пізнання в молодості, сказав Томпсон, оскільки мозок може компенсувати. "Мозок має багато вбудованої надмірності - кілометри та милі мозкових зв'язків", - сказав він.

І все-таки, за його словами, з плином часу - і коли це посилюється іншими факторами, такими як нормальна смерть нейронів у міру старіння та розвиток нальоту та клубків на ранніх стадіях хвороби Альцгеймера - знижена цілісність мієліну може сприяти когнітивним порушенням.

"Отже, навряд чи ми спостерігаємо найперші можливі ознаки змін мозку, пов'язаних з хворобою Альцгеймера, у цих молодих людей", - сказав Томпсон. "Швидше за все, знижена цілісність клітковини є ранньою вразливістю розвитку, яка може знизити стійкість мозку до подальшої патології хвороби Альцгеймера".

Знання того, що людина переживає генетичний ризик розвитку Альцгеймера, важливо для оцінки стратегій лікування та профілактики.

"Ми знаємо, що багато факторів способу життя, такі як регулярні фізичні вправи та здорове харчування, можуть зменшити ризик зниження когнітивних здібностей, особливо у тих, хто генетично ризикує хворобою Альцгеймера, тому це нагадує нам, наскільки це важливо", - сказав він.

Джерело: UCLA