Генетичні тестові набори виявили незначний емоційний вплив

Новою тенденцією в охороні здоров’я є прямий маркетинг генетичних наборів для тестування, які дають користувачам відповідні шанси на розвиток певної хвороби або стану.

Набори для розсилки, що продаються як “індивідуальне ліки”, використовують зразки слини для виявлення невеликих змін в геномі людини (так звані “однонуклеотидні поліморфізми” або “ОНП”), пов’язаних із підвищеним ризиком таких захворювань, як діабет та рак передміхурової залози.

Набори поставляються з цінниками до 2500 доларів.

Політики з Управління з контролю за продуктами та ліками США висловили занепокоєння з приводу того, чи є клінічно корисними тести, і виступають за те, щоб вони проводились під наглядом лікаря.

Не менш занепокоєння викликає той факт, що мало досліджень досліджували емоційні наслідки, які можуть мати генетичні скринінги безпосереднього споживача на пацієнтів.

У жовтневому номері Матеріали клініки Майо, група лікарів та біоетиків клініки Мейо проаналізувала, чи викликають ці генетичні тести у пацієнтів надмірне занепокоєння щодо розвитку захворювань.

"Ми шукали докази підвищеного занепокоєння хворобами, заснованими виключно на генетичному ризику, а потім на те, чи призвело до занепокоєння зміною звичок здоров'я", - сказав співавтор Клейтон Коул, доктор медичних наук.

Рандомізоване дослідження показало, що стурбованість пацієнтів, як правило, скромно підвищується через тиждень після генетичного тестування, і що люди більше стурбовані незнайомими захворюваннями, наприклад, хворобою Грейвса, що стосується захворювання щитовидної залози, ніж загальновідомими, такими як діабет.

Дослідники були здивовані, коли однорічне спостереження припустило, що пацієнти, які пройшли тестування, переживають не більше стресу, ніж ті, хто цього не зробив.

Ще одним несподіваним результатом стало те, що чоловіки, у яких генетичний ризик раку передміхурової залози нижчий, ніж у загальної популяції, і які також мали нормальні результати лабораторного та фізичного скринінгу на захворювання, були значно менше піддані цьому захворюванню, ніж контрольна група.

Більше того, замість того, щоб турбуватися про негативний емоційний стан, який може виникнути в результаті тесту, експерти вважають, що тести можуть бути корисними, якщо вони спричиняють зміни у поведінці здоров'я, такі як схуднення або пильність щодо скринінгу на рак.

З іншого боку, пацієнти, які дізнаються, що мають менший за середній генетичний ризик захворювання, можуть пропустити кроки щодо зміцнення здоров’я.

У поточному дослідженні оцінено лише емоційний ефект тестів.

"Можливість визначити справжню корисність цих тестів, тобто, чи точно розраховує генетичний ризик, передбачає хворобу, залишається ще за кілька років", - сказав Каул.

Джерело: клініка Майо