Мовні затримки у братів і сестер дітей-аутистів

Нові дослідження виявляють, що у братів і сестер дітей з аутизмом частіше виникають мовні затримки, припускаючи, що на них може також впливати генетика захворювання.

Під керівництвом дослідників медичної школи Вашингтонського університету в Сент-Луїсі, дослідження не тільки виявило мовні затримки у братів і сестер, а й інші тонкі характеристики розладу. Хоча м’який характер ознак був недостатньо сильним, щоб поставити діагноз аутизм, дослідження показало, що вони були значно вищими у братів і сестер дітей-аутистів порівняно із загальною популяцією - що дорівнює кожному п’ятому братові та сестрі.

"Помірні симптоми, які називаються кількісними ознаками, можуть викликати незрозумілі дослідження, які порівнюють дітей з аутизмом та їхніх братів і сестер", - говорить провідний автор дослідження Джон Н. Константіно, доктор медичних наук.

"Дослідники припускають, що одна дитина уражена, а інша - ні, але наші результати показують, що, хоча одна дитина може мати аутизм, а інша - ні, дуже можливо, що обидві дитини певною мірою зазнають впливу генів, що сприяють аутизму".

Дослідження також виявило, що дівчата можуть зазнати легкого впливу, ніж вважалося раніше. Хоча у небагатьох братів і сестер жінки були повномасштабні розлади аутистичного спектру, багатьох визначили з більш тонкими рисами, стверджують дослідники.

Примітно, що це дослідження показало, що рівень аутизму у хлопчиків становив приблизно кожні три на кожні дві постраждалі дівчинки. Раніше вважалося, що у чотири рази більше хлопців страждають розладами порівняно з дівчатами.

"Гендерна різниця може бути не такою яскраво вираженою, як ми колись думали", - говорить Костянтино. «Якщо ми покладаємось лише на професійний діагноз аутизму, щоб визначити, кого страждає, то хлопчиків значно перевершує кількість дівчат. Але може бути так, що багатьох дівчат не вистачає ».

Дані для дослідження були взяті з Інтерактивної мережі аутизму, Інтернет-реєстру, який налічує понад 35 000 учасників, які діляться інформацією для сприяння просуванню досліджень аутизму. Команда визначила для дослідження 3000 американських дітей, і батьків попросили надати інформацію про своїх дітей за допомогою шкали соціальної реагування, розробленої у Вашингтонському університеті, яка визначає риси, пов'язані з аутизмом та розладами спектру аутизму, такі як синдром Аспергера та поширений розлад розвитку .

Статистика свідчить, що близько 10 відсотків дітей з аутизмом мають генетичні мутації, які, як вважають, призводять до розладу. Для інших поширені генні варіації створюють незначне збільшення потенціалу захворювання.

"Це не умова" все або нічого ", - говорить Костянтино. “Коли ми розглядаємо лише повний синдром успадкованих ознак, ми пропускаємо багато людей, які можуть мати генетичну сприйнятливість та тонкі аспекти аутизму. Іншими словами, багато братів і сестер дітей із спектру мають суттєві субклінічні риси аутизму, але, з якоїсь причини, вони насправді ніколи не розвивають розлад ".

Висновки серед братів і сестер показали, що у 20 відсотків діагностували затримку мови або проблеми з мовленням на початку життя, і половина з них мали якості мови, які мають аутичний характер.

Інші висновки показали, що в сім'ях, де існує лише одна дитина з аутизмом, частіше брати і сестри не мають доказів кількісних ознак.

Константино додав, що, хоча люди, які сильно постраждали від розладів аутичного спектру, рідко мають своїх дітей, ті, хто страждає кількісними ознаками аутизму, зазвичай виростають батьками. Розуміння того, як найкраще передбачити закономірності передачі в сім'ях та визначення конкретних генетичних та екологічних факторів, що лежать в основі цих закономірностей, може дати надію на нові, ефективніші заходи, які можуть бути використані на початку життя постраждалих дітей.

Результати з’являються в Інтернеті та будуть опубліковані у листопадовому номері журналу Американський журнал психіатрії.

Джерело: Вашингтонський університет у Сент-Луїсі, Медична школа