Процес Photovoice ділиться життям через зображення

Технології, що розвиваються, дають можливість вразливим членам нашого суспільства спілкуватися з іншими на фізичному, соціальному та емоційному рівні.

Наявність вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ), вірусу, що викликає СНІД, може створити багато проблем, включаючи соціальну ізоляцію та дискримінацію.

Дослідник Університету Міссурі виявив, що участь у фотоголосі - процесі, за допомогою якого люди задокументовують своє життя, фотографуючи, надає жінкам, які живуть з ВІЛ, усвідомити свої сили у розпал своєї боротьби.

"По суті, процес фотоголосу насправді стосується людей, які діляться своїми голосами за допомогою зображень", - сказала Мішель Теті.

«Багато разів люди, які живуть з ВІЛ, визначаються іншими людьми, коли стикаються з проблемами, але це була можливість для жінок визначити себе.

"Вони знайшли цінність у тому, що можуть розповісти свої історії та зрозуміти, як жити з серйозною хворобою на все життя".

Жінки, які мають ВІЛ, стикаються із значними проблемами через стигму, пов'язану з ВІЛ та СНІДом, сказала Теті.

Багато жінок, які живуть з ВІЛ, є бідними і є членами расових меншин, тому багато з них також зазнають дискримінації, голоду, безпритульності та складного сімейного життя та обов'язків по догляду, пояснює Теті.

"Коли жінки взяли камери в свої руки, вони вирішили зосередитись на своїх сильних сторонах, а не лише на складних обставинах", - сказала Теті.

“Вони змогли поміркувати над тим, що подолали у своєму житті, незважаючи на хвороби. Багато жінок заявляли, що таких можливостей для роздумів було мало серед інших їхніх життєвих обов'язків.

Проект фотоголосу справді дав змогу цим жінкам зупинитися, поміркувати та подумати про свій ВІЛ та своє життя новими і часто позитивними способами ".

Теті та її колеги сприяли проектам фотоголосування для жінок, які живуть з ВІЛ, у трьох міських районах.

Дослідники доручили жінкам сфотографуватися, щоб задокументувати, як ВІЛ вплинув на їхнє життя. У обстановці невеликої групи жінки ділилися та обговорювали свої образи між собою.

Крім того, жінки мали можливість демонструвати свої фотографії на загальнодоступних виставках. Теті взяла інтерв'ю у жінок після завершення проектів, щоб з'ясувати, як фотоголос вплинув на їхнє життя.

"Після того, як ми поговорили з жінками, стало очевидним, що цей процес дійсно допоміг їм отримати свої сили, зрозуміти, що вони роблять добре, і визнати свої системи підтримки", - сказала Теті.

«Зйомка та захоплення зображень, здавалося, допомогли їм оцінити сьогодення. Наявність чогось візуального дозволило їм конкретно висловити свої переживання, творчо розмірковуючи. Це дало їм надію, змусило почуватися сильнішими і мотивувало ».

Теті сказала, що хотіла б продовжувати впроваджувати та тестувати фотоголос як інструмент для жінок, які живуть з ВІЛ.

Вона розпочала проведення фотоголосових проектів з іншими вразливими групами населення, такими як особи з діагнозом рак чи аутизм, які також можуть отримати користь від фотоінтервенції.

Дослідження "Сфотографувати, щоб взяти під свій контроль: Фотоголос як інструмент сприяння розширенню можливостей серед бідних та расових / етнічних меншин жінок з ВІЛ" було опубліковано в Журнал Асоціації медсестер з догляду за СНІДом.

Джерело: Університет Міссурі