Джин може зіграти роль у потребі менше сну

Хоча багато генетичних досліджень зосереджено на циркадному ритмі, мало хто націлений на конкретні гени, які регулюють, скільки сну потрібно нашому організму.

Тепер, вивчаючи сім’ю з кількома членами, яким потрібно значно менше сну, ніж середній людині, дослідники з Каліфорнійського університету в Сан-Франциско (UCSF) виявили новий ген, який, на їхню думку, має прямий вплив на те, скільки хто спить. Потім вони перевірили свої знахідки на мишах.

"Чудово, що ми так мало знаємо про сон, враховуючи, що пересічна людина витрачає на це третину свого життя", - сказав доктор Луїс Птачек, невролог з UCSF, і один із двох старших авторів статті.

"Це дослідження - новий захоплюючий рубіж, який дозволяє нам розбирати складність ланцюгів мозку та різні типи нейронів, що сприяють сну та неспання".

Сім'я, ДНК якої призвела до ідентифікації цього гена, є однією з кількох, яку вивчає генетик Птачек та UCSF доктор Ін-Хуей Фу, інший старший автор статті, і включає кількох членів, які нормально функціонують лише шість годин сну. Ген, ADRB1, був ідентифікований за допомогою досліджень генетичних зв'язків та секвенування цілого екзома, які виявили новий і дуже рідкісний варіант.

Спочатку дослідники досліджували роль генного варіанту, вивчаючи його білок у пробірці. Вони виявили, що ген кодує певний тип адренергічних рецепторів і що мутантна версія білка набагато менш стабільна, змінюючи функцію рецептора.

Потім дослідники провели ряд експериментів на мишах, що несли мутовану версію гена. Вони виявили, що ці миші спали в середньому на 55 хвилин менше, ніж звичайні миші. (Люди з геном сплять на дві години менше середнього.)

Птачек визнає деякі обмеження використання мишей для вивчення сну. Одне з них полягає в тому, що миші демонструють різні режими сну, ніж люди, включаючи, наприклад, спання коротшими приступами, а не протягом одного безперервного періоду.

"Але вивчати сон на людях теж складно, оскільки сон є поведінкою, а також функцією біології", - говорить він. "Ми п'ємо каву і не лягаємо допізна і робимо інші речі, що суперечать нашим природним біологічним тенденціям".

Слідчі планують вивчити функцію білка ADRB1 в інших відділах мозку. Вони також шукають в інших сім'ях додаткові гени, які можуть бути важливими.

"Сон ускладнений", - каже Птачек. «Ми не думаємо, що існує один ген чи одна область мозку, яка говорить нашому тілу спати чи прокидатися. Це лише одна з багатьох частин ".

Фу додає, що в результаті робота може мати додатки для розробки нових видів ліків для контролю сну та неспання.

"Сон - одна з найважливіших справ, яку ми робимо", - каже вона. "Недостатня кількість сну пов’язана зі збільшенням частоти захворювань на багато захворювань, включаючи рак, аутоімунні розлади, серцево-судинні захворювання та хворобу Альцгеймера".

Їхні висновки опубліковані в журналі Нейрон.

Джерело: Cell Press