Синдром хронічної втоми може вразити дітей та підлітків
У найбільшому на сьогоднішній день дослідженні дітей та синдрому хронічної втоми (CFS), британські дослідники виявили, що ліквор не є рідкісним діагнозом для дітей та підлітків.
CFS - це виснажливий розлад, що характеризується глибокою втомою та когнітивними труднощами, які не покращуються внаслідок постільного режиму і які можуть погіршуватися фізичною чи розумовою діяльністю. Хоча стан, як правило, пов’язаний зі здоров’ям дорослих, це може постраждати від дітей та особливо підлітків.
Дослідники з Університету Брістоля (Великобританія) виявили, що у двох відсотків 16-річних дітей лікворна хвороба триває понад шість місяців, а майже у трьох відсотків - CFS триває більше трьох місяців.Вони також виявили, що люди з CFS пропускали, в середньому, більше півдня в школу щотижня.
СМЖ також відомий як міалгічний енцефаломієліт (МЕ). У дітей, особливо у підлітків, CFS / ME частіше розвивається після гострої грипоподібної або мононуклеозної хвороби, однак хвороба може спостерігатися поступово.
У дослідженні дослідники вивчили стан у 5756 учасників і виявили, що у дівчаток захворювання майже вдвічі частіше, ніж у хлопчиків. Це пов’язано з тим, що CFS / ME стали частішими у дівчат від 13 до 16 років, але не серед хлопців.
Діти з сімей, які зазнають більших негараздів, частіше хворіли на це захворювання, розвіюючи загальноприйняту думку, що CFS є хворобою «середнього класу» або «грипом яппі». Визначення негараздів включало погане житло, фінансові труднощі та відсутність практичної та / або емоційної підтримки матері.
Дослідники зазначають, що діагноз CFS поставив не лікар, а ґрунтується на відповідях на анкети, розіслані як підліткам, так і їх батькам.
Доктор Естер Кроулі, педіатр-консультант, що спеціалізується на CFS / ME, і старший автор звіту, сказала: «Це важливе дослідження, оскільки воно показує, що CFS / ME набагато частіше зустрічається у підлітків, ніж було визнано раніше. Лікування в цьому віці ефективно для більшості дітей, але мало хто має доступ до лікування у Великобританії. Це означає, що допомогу отримують лише найважчі випадки.
"Як педіатри, ми повинні удосконалюватись у виявленні CFS / ME, особливо у тих дітей з неблагополучних верств населення, які можуть мати менший доступ до спеціалізованої допомоги".
Доктор Саймон Коллін, провідний автор доповіді, додав: «CFS - це дуже виснажлива хвороба, яка має величезний вплив на життя дітей та їх сімей, і результати нашого дослідження підкреслюють необхідність подальших досліджень причин, та вдосконалене лікування дитячої CFS ".
Мері-Джейн Уїллоуз, виконавчий директор Асоціації молодих людей із МН, зазначила: «Наше власне дослідження у 2015 році показало, що 94 відсотки дітей з МЕ / СВВ повідомили про невіру, і, в поєднанні з результатами цього дослідження, ми сподіваємось ця однозначна потреба у набагато кращому рівні розуміння з боку медичних працівників та працівників освіти означатиме початок зміни у доступі до лікування, оскільки наразі лише 10 відсотків мають доступ до фахівця ".
Джерело: Університет Брістоля / EurekAlert
