Нова теорія пов'язує хворобу Альцгеймера на ранніх стадіях із тим, як клітини зберігають залізо
Група вчених запропонувала нову теорію, яка передбачає, що спосіб, яким наші клітини обробляють залізо, може бути пов’язаний з розвитком ранньої хвороби Альцгеймера. Їхні висновки опубліковані в журналі Межі в неврології.
Дослідники з університету Аделаїди в Австралії провели нове дослідження, яке досліджувало потенційний зв’язок між залізом у наших клітинах та рідкісними генними мутаціями, що викликають хворобу Альцгеймера. Якщо це буде доведено, теорія може допомогти у пошуку нових способів запобігти виснажливій хворобі.
Однак вчені застерігають від вибору дієти або добавок, заснованих на цій ідеї, оскільки теорія стосується лише того, як наші клітини обробляють залізо, а не кількість заліза в нашому раціоні.
"Протягом 20 років більшість вчених вважають, що невеликий фрагмент білка, амілоїд бета, викликає хворобу Альцгеймера", - сказав доцент Майкл Ларделлі з Школи біологічних наук Університету Аделаїди.
«Виведення амілоїду бета з мозку людей, які страждають на хворобу Альцгеймера, може уповільнити їх темпи зниження когнітивних функцій. Але поки що ніщо не змогло зупинити невпинне прогресування хвороби », - сказав він.
Випадкова розмова між Ларделлі, доктором Амандою Ламсден з Південно-Австралійського інституту охорони здоров'я та медичних досліджень (SAHMRI) та Університетом Фліндерса та доктором Морганом Ньюманом з Університету Аделаїди стала натхненням для нової теорії про те, як мутації можуть викликати хворобу Альцгеймера.
Ламсден має досвід в біології того, як клітини використовують залізо, тоді як дослідники Аделаїди вивчають гени, що викликають хворобу Альцгеймера при мутації.
Вони передавали свої ідеї минулим додатковим експертам, таким як доцент Джек Роджерс з Гарвардської медичної школи та доктор Шоре Маджд з університету Фліндерса в Австралії. Зараз дослідницька група опублікувала статтю, пропонуючи свою нову теорію щодо того, як мутації можуть спричинити рідкісну, але руйнівну форму хвороби Альцгеймера, яка вражає деякі сім'ї.
Дослідники кажуть, що відхилення, які спостерігаються при спадковій хворобі Альцгеймера, можуть бути наслідком проблем у роботі нейронів із залізом.
“Клітинам потрібне залізо, щоб вижити. Зокрема, залізо має важливе значення для крихітних електростанцій усіх клітин, мітохондрій, для генерації більшої частини енергії, яка підтримує функціонування клітин », - говорить Ларделлі.
«Гени, мутовані у спадковій хворобі Альцгеймера, схоже, впливають на те, як залізо потрапляє в нейрони, як воно переробляється всередині нейронів і як воно експортується з нейронів. Оскільки нейрони мають такі величезні енергетичні потреби, порушення їхнього поводження з залізом може мати серйозні довгострокові наслідки.
"Крім того, залізо є ключовим фактором у запаленні та у виробництві пошкоджуючих молекул, що називаються" активними видами кисню ", і обидва вони мають високий рівень в мозку з хворобою Альцгеймера".
Хоча дослідники спостерігають переконливі зв'язки між залізом та хворобою Альцгеймера, необхідні додаткові дослідження, щоб зрозуміти, як мутації, що викликають захворювання, впливають на клітинне залізо.
Джерело: Університет Аделаїди
