Креатин уповільнює появу симптомів хвороби Хантінгтона

Харчова добавка креатин, що приймається у високих дозах, здатна уповільнити появу симптомів хвороби Хантінгтона (HD), згідно з новим дослідженням нейровізуалізації, проведеним у Масачусетській лікарні загального користування (MGH). Більшість учасників також визнали, що добавка є безпечною та добре переноситься.

Хвороба Хантінгтона - це спадковий нейродегенеративний розлад, який спричиняє неконтрольовані рухи, зниження когнітивних функцій та психічні проблеми. Симптоми, як правило, починаються в середині дорослого віку.

Дослідження було унікальним тим, що дозволило учасникам - кожному з яких був генетичний ризик розладу - мати можливість записатись, не з’ясувавши, чи несуть вони мутацію, що викликає HD.

“Більше 90 відсотків людей у ​​Сполучених Штатах, які знають, що вони перебувають під загрозою розвитку HD через свою сімейну історію, утримались від генетичного тестування, часто через те, що вони побоюються дискримінації або не хочуть стикатися зі стресом і тривогою через те, що знають призначені розвинути таку руйнівну хворобу », - заявила провідний автор доктор Х. Діана Росас із Загального інституту нейродегенеративних захворювань (MGH-MIND).

"Багато з цих людей все ще хотіли б допомогти знайти лікування, і ця схема випробувань дозволяє їм брати участь, поважаючи свою автономію, своє право не знати свою особисту генетичну інформацію".

Відомий своєю здатністю допомагати підтримувати клітинну енергію, креатин досліджується як лікування різних неврологічних станів, включаючи хворобу Паркінсона, аміотрофічний бічний склероз та пошкодження спинного мозку.

У дослідженні брали участь 64 дорослі учасники, 19 хто вже знав, що вони несуть мутований ген, і 45, які мали 50-відсотковий ризик успадкувати мутацію. Пацієнти пройшли генетичне тестування, але результати були відкриті лише статистику дослідження, а не персоналу або учасникам.

Отримані дані підтвердили статус тих, хто пройшов попереднє тестування, та виявили ще 26 попередньо симптоматичних носіїв мутації.

У суб’єктів, які перенесли мутацію HD, МРТ, зроблені на початку дослідження, виявили значну атрофію в областях кори головного мозку та базальних гангліїв (ділянки мозку, які, як відомо, уражені хворобою).

Однак МРТ, зроблені через шість місяців, показали більш повільний рівень атрофії у учасників, які приймали креатин, порівняно з тими, хто отримував плацебо. Крім того, швидкість атрофії мозку також сповільнилася у досимптомних учасників, які почали приймати креатин через шість місяців на плацебо.

«Результати цього дослідження свідчать про те, що запобігання або затримка симптомів високої чіткості можливо, що особи, які перебувають у групі ризику, можуть брати участь у клінічних випробуваннях - навіть якщо вони не хочуть дізнаватися про свій генетичний статус - і що для розробки можуть бути розроблені корисні біомаркери оцінити терапевтичну користь », - говорить старший автор Стівен Герш із MGH-MIND.

"Крім того, ми вважаємо, що наша програма дослідження створює важливий прецедент щодо інших генетичних захворювань і допоможе забезпечити обговорення того, як клінічні дослідження можуть співіснувати з глибокими занепокоєннями щодо генетичної конфіденційності та автономії пацієнта".

Дослідження було опубліковане в журналі Неврологія.

Джерело: Гарвардський університет