У Twitter, тьмяний погляд на епілепсію
Як приклад, нове дослідження, опубліковане в журналі Епілепсія та поведінка розсіює світло на діалог у Twitter про епілепсію.
Кейт МакНейл та його колеги з Університету Далхоузі в Канаді проаналізували дані, зібрані з Twitter, щоб зрозуміти, як епілепсія зображується у спільноті Twitter.
Twitter дозволяє своїм користувачам спілкуватися, розміщуючи "твіти", обмежені 140 символами. Канал набув світової популярності з моменту свого створення, у січні 2011 року нараховувалось приблизно 110 мільйонів твітів на день від 200 мільйонів користувачів у всьому світі.
Вважається, що Twitter вплинув на нещодавні соціальні потрясіння, включаючи єгипетську революцію 2011 року та туніський протест 2010-2011 років (однак дані, що підтверджують такий вплив, в основному складаються з анекдотичних повідомлень).
У своєму дослідженні, опублікованому в журналі Епілепсія та поведінка, МакНіл та його колеги проаналізували 10 662 твітів, зібраних протягом одного тижня у квітні 2011 року із зазначенням слова "напад" або "напад". Вони виявили, що 41 відсоток цих твітів, пов’язаних із вилученнями, вважався принизливим.
На щастя, було кілька твітів, які висловлювались проти знущань над нападами. Наприклад, один із них писав: «Чому люди жартують над епілепсією та судомами? Вони жартують з приводу раку? Приєднайте свій мозок 2 до автомобільного акумулятора і подивіться, як це смішно! "
Дослідники вважають, що для виступу проти негативних стереотипів та зневажливих зауважень необхідний сильніший голос в Інтернеті.
У цьому випадку вони наголошують на необхідності вдосконалення освіти з питань епілепсії для покращення суспільних знань та поведінки з даної теми.
Дослідження робить висновок, що, хоча Twitter міг би мати силу позитивно впливати на те, як сприймаються епілепсія та судоми, в даний час натомість утримується стигма епілепсії.
«Хоча ми добре усвідомлюємо стигму, з якою стикаються люди з епілепсією, ми були вражені, побачивши, наскільки широко поширеною є проблема в соціальних мережах. Це, безумовно, підкреслює необхідність проведення громадських кампаній для боротьби з цим негативним ставленням », - сказала доктор Пола Брна, дитячий невролог та автор-кореспондент дослідження, що базується в Університеті Далхоузі в Канаді.
Проблема поширилася в медичній спільноті з доктором Джозефом Сірвеном, професором неврології та завідувачем кафедри неврології клініки Мейо в Арізоні, коментуючи у супровідній редакції.
«Настав час, щоб спільнота епілепсій піднялася, мала власну революцію в Twitter і змінила спосіб сприйняття стану. Занадто багато страждань і занадто великий тягар, щоб це не можна було перевірити ... Прийнявши відповідальність, ми можемо змінити рівняння і дозволити беззвучним голосам людей з епілепсією піднятися, повстати і, нарешті, виправити хибне сприйняття та усунути клеймо пов'язаний із станом раз і назавжди ".
Джерело: Elsevier
