Чи діють правила HIPAA як бар'єри для догляду?

Права на конфіденційність та захист медичної інформації набувають особливого значення під час участі в охороні психічного здоров’я. Сприяє багато факторів. Стигма, сімейна динаміка та працевлаштування - це лише декілька причин, чому важливо захищати медичну документацію пацієнта від сторонніх очей. Однак деякі стверджують, що правила HIPAA насправді можуть перешкодити людям отримувати життєво необхідну та негайну допомогу.

Ми всі знайомі з формами, які підписуємо кожного разу, коли отримуємо доступ до медичного обслуговування. Ми погоджуємось, що лікар може передавати інформацію зі страховими компаніями для забезпечення оплати, а також заповнюємо форми, в яких зазначається, кому лікар може передавати нашу медичну інформацію. Якщо ми не дозволимо людині знати про нашу допомогу, клініцист зобов’язаний законом цього не робити, так?

Не так швидко. Протягом наступних кількох тижнів «Догляд за своїм розумом» вивчить усі сторони цієї суперечливої ​​теми. Дженніфер Бернштейн, старший адвокат Мережі з питань законодавства про охорону здоров'я - Регіон середніх штатів, Університет Мічиганської школи громадського здоров'я поділяє, що існують особливі обставини, коли клініцисти можуть законно передавати цю інформацію. І тут тут часто відбувається сутичка між клініцистом, членом сім’ї та споживачем, що бере участь.

Клініцисти повідомляють членам сім'ї, що їх пацієнт не дозволив їм обмінюватися інформацією з членом сім'ї. Член сім'ї часто засмучений тим, що у них є важлива та важлива інформація, яка дозволить їх коханій людині брати участь у якісному догляді. Ще гірше, вони можуть переживати, де знаходиться їх кохана людина, і ця людина може бути занадто хворим, щоб повідомити їм, що вона перебуває в лікарні.

То де ж починаються і закінчуються ці розмиті лінії конфіденційності? Чи існує компроміс, який може захистити конфіденційність пацієнта, але чи є він достатньо співчутливим, щоб визнати, що близькі також мають право на певний спокій?

Однією з ініціатив SAMHSA є Ресурсний центр сприяння гідності та соціальній інтеграції, пов’язаний з психічним здоров’ям (ADS Center). У ній зазначається наступний виклик:

Ми люди і можемо говорити самі за себе. Ми маємо голос і можемо навчитися ним користуватися. Ми маємо право бути почутими та вислуханими. Ми можемо стати самовизначальними. Ми можемо прийняти позицію щодо того, що нас турбує, і нам не потрібно бути пасивними жертвами хвороби. Ми можемо стати експертами на власному шляху відновлення.

Можливо, тут слід розпочати дискусію між однолітками, членами сім'ї та клініцистами. Визнання того, що кожен із нас рухається до своєї власної подорожі, може дозволити членам сім'ї надати коханим простір для початку та підтримати незалежний та окремий план відновлення. Навпаки, кохані можуть захотіти вивчити роль, яку грає співчуття у їх одужанні, і тримати лінії спілкування відкритими для членів сім'ї.

В інтересах надання збалансованого погляду «Турбота про твій розум» не лише розміщуватиме важливу юридичну інформацію про те, коли і як доцільно втручатися членам сім’ї, але також надаватиме перспективи членів сім’ї та однолітків. Перевірте розмову та надайте власний внесок. Давайте знайдемо співчутливе рішення.