8 речей, які люди, які страждають на аутизм, бажали, щоб ви знали про квітень

Кожного квітня аутизм займає центральне місце у світовій обізнаності. У всьому світі доброзичливі, добросерді люди “засвітити це блакитним кольором” до Місяця поінформованості про аутизм, і вони прикрашають свої соціальні медіа рамками з головоломки та стрічками про знайомство з веселкою.

І кожного березня дорослі аутисти вже бояться квітня. Багато з них повідомляють про відчуття травми попередніми квітнями. Вони починають подумки готуватися до того, що попереду, відчуваючи безсилля зупинити це. Вони готуються до того, що на горизонті.

Що люди, які страждають на аутизм, бажають, щоб їхні нейротипічні союзники знали в квітні:

1. Ми насправді не хочемо і не потребуємо обізнаності. Для більшості нейротипових (неаутичних) людей усвідомлення аутизму має усвідомлювати а захворювання, щоб розцінювати це з похмурим визнанням того, наскільки серйозною проблемою є аутизм і наскільки гаряче потрібне лікування. Це не викликає шанобливої ​​солідарності, яку поінформованість про рак молочної залози робить для тих, хто вижив, загиблих та їхніх близьких. Натомість це означає, що світ об’єднується, щоб поговорити про трагедія аутизму.
2. Більшість з нас не хочуть лікування. Переважна більшість дорослих аутистів не хочуть лікування, а також не сприймають аутизм як хворобу. Це просто їх спосіб існування, сприйняття та існування. Аутизм невід’ємний від ідентичності та сприйняття аутиста, і “ліки” означало б стерти з них те, що є їх суттю себе і що їхні різні думки можуть сприяти суспільству. Більшість з нас дуже пишаються тим, що є аутистами.
3. Ми хотіли б, щоб ви бачили нас поза межами моделі медичної інвалідності. Медична модель патологізує наші вроджені риси. Ми можемо розвиватися на іншій кривій, мати різні сильні та слабкі сторони і мати відношення не так, як більшість населення, але ці риси за своєю суттю не є негативними. Наші риси інтерпретуються найбільш негативно, оскільки вони не є тим, що роблять "більшість людей". Ми по-різному виражаємо емпатію, але відсутність зорового контакту або словесні вирази емоційної солідарності не означають, що нам бракує емпатії.
4. Нас ображають шматочки головоломки: «Запали це синім» та «Аутизм говорить». «Аутизм говорить» домінував у світовій історії про аутизм. Вони є монолітом щодо збору коштів, і їхні кампанії з розповсюдження інформації посідають перше місце серед результатів пошуку в Інтернеті. Спочатку фокус їхньої кампанії полягав у тому, щоб налякати світ, щоб зрозуміти, наскільки важливо знайти ліки, викорінити аутизм та визначити винуватця вакцини. Вони продовжують заперечувати перспективи аутизму, і лише незначна частина їх багатомільйонних пожертв насправді спрямовується на допомогу аутистам (часто менше 1%). По суті, пожертви спрямовуються на маркетингові фрагменти головоломки, і створений міжнародний «бренд» Autism Speaks. Вони відповідають за шматочки головоломки та кампанії "Запали синій". Щоб отримати більш детальну структуру та альтернативні благодійні організації, натисніть тут. Ми просимо вас поділитися публікаціями та статтями, написаними авторами, та додати їх до хештегов #redinstead.
5. Ми віддаємо перевагу мові, яка має першу особу, а не мові, яка сповідує людину. Це означає, що ми воліємо, щоб нас називали «аутистами», або «аутистами», або «асипами» (якщо так ідентифікується), на відміну від «людини з аутизмом» або «людини з Аспергером». Але слід поважати переваги кожної людини.
6. Ми чудово займаємось самозахистом, і ми хотіли б, щоб ви дізналися про аутизм у людей, які страждають на аутизм. Існують тисячі щоденників, веб-сайтів, організацій та інформаційних ресурсів, що виробляються та керуються аутистами. Співтовариство аутистів є процвітаючим, згуртованим фактом змін та адвокації, і вони піднімають сили інших маргіналізованих верств населення, зосереджуючись на міжсекційних правах людини поза парадигмою нейрорізноманіття. Вони запеклі захисники дітей та віддані вчені та дослідники. Їх можна знайти в соціальних мережах за допомогою пошуку за хештегом #actuallyautistic. "Аспергіан" - це колектив авторів-аутистів, або ви можете прочитати більше моїх блогів тут, на .
7. Аутизм не закінчується у віці 18 років. Більшість людей схильні сприймати аутизм як дитячий розлад, але аутист кожен день свого життя є аутистом.
8. Мітки функцій є дуже образливими та неточними. Коли хтось аутист, соціально прийнятно коментувати, наскільки він або вона функціонує високо чи низько. Правда в тому, що аутизм невидимий, і боротьба людини не може бути виміряна тим, як людина, здається, працює. Часто «функція» має високу ціну для аутиста, тобто вона повинна приховувати або «маскувати» свої вроджені риси та поведінку, щоб виглядати більш «нормально». Ви можете прочитати все про мітки функцій, натиснувши тут.

Людям-аутистам потрібні нейротипічні союзники, щоб не лише усвідомлювати аутизм, але і приймати наші відмінності та бачити наші сильні та слабкі сторони як унікальні для людини. Нам потрібна ваша допомога, щоб зайти в розмову про аутизм, що означає обмін статтями аутистів та підтримку аутичних організацій. Нам потрібні роботодавці та школи, щоб влаштувати наші неврологічні профілі, а люди, щоб зрозуміти, як ми відносимось по-іншому.

Отже, давайте зробимо квітень «Місяцем прийняття аутизму» та перенесемо фокус на людей-аутистів як людей, що думають, почуваються, є цінними людьми. Читаючи цю статтю, написану аутистом, ви чудово стартуєте як союзник.