Як дефіцит фолієвої кислоти пов’язаний із порушеннями психічного здоров’я, безпліддям

Дефіцит фолієвої кислоти пов'язаний з психічними захворюваннями, віковою деменцією, безпліддям та деформацією плода головного та спинного мозку (дефекти нервової трубки).

Але дотепер дослідникам не вдалося визначити причинно-наслідковий зв'язок; тобто дефіцит фолієвої кислоти безпосередньо спричиняє розлади або розлади викликані вторинним ефектом дефіциту фолатів.

У новому датському дослідженні дослідники з Університету Копенгагена показують, що дефіцит фолієвої кислоти може безпосередньо і серйозно вплинути на один з найважливіших процесів в організмі: поділ клітин. Насправді, дефіцит створює набагато більше проблем з хромосомними аномаліями, ніж раніше вважали дослідники, і як тільки людині не вистачає фолієвої кислоти, отримані пошкодження неможливо повернути назад.

Тому дослідники заохочують людей глибше усвідомлювати рівень фолатів у крові. За зразком крові можна визначити рівень фолієвої кислоти в крові.

Фолат - це тип вітаміну групи В, який міститься в таких продуктах, як бобові, брокколі, шпинат, гриби, молюски, банани, апельсини та диня. Управління охорони здоров'я Данії рекомендує вагітним жінкам та жінкам, які намагаються завагітніти, приймати щоденну добавку фолієвої кислоти.

Але кожному, не тільки вагітним і найближчим часом вагітним жінкам, слід зосередитись на цьому вітаміні, каже автор дослідження доцент Ін Лю з Центру стабільності хромосом при Департаменті клітинної та молекулярної медицини UCPH.

“Проблема дефіциту фолатів полягає в тому, що він впливає на підтримку хромосом, і як тільки клітина втратила хромосому або її частину, вона ніколи не може бути виправлена. Тобто, як тільки поділ клітин пішов не так, ви не зможете це виправити згодом, споживаючи багато фолієвої кислоти. Коли шкода завдана, вона незворотна », - сказав Лю.

«Тому нам потрібен путівник, який повідомляє нам, яким повинен бути рівень фолатів у крові в популяції загалом. Отримавши ці знання, ми зможемо визначити, чи потрібні людині добавки фолієвої кислоти, щоб переконатися, що рівень у крові достатньо високий, щоб клітини успішно відтворювали ДНК ».

Для дослідження вчені розглядали лімфоцити, тип білих кров’яних клітин, від чоловіків. Однак результати також стосуватимуться жінок, сказала Лю.

Команда проаналізувала частину геному під назвою FRAXA, яка містить великий генетичний код, відомий як послідовність CGG. Тут вони побачили, що дефіцит фолієвої кислоти спричиняє аномалії у зв'язку з поділом клітин, особливо в клітинах з аномально довгою послідовністю CGG.

Дослідники також побачили, як вся Х-хромосома стала нестабільною у випадках тривалої недостатності фолатів.

“У ході дослідження ми демонструємо, що дефіцит фолієвої кислоти призводить як до вищих рівнів, так і до більш шкідливих аномалій хромосом, ніж раніше відомо. Це змушує дочірні клітини успадковувати неправильну кількість ДНК після поділу клітин або, в деяких випадках, навіть втрачати цілу хромосому. Це може пояснити, чому дефіцит фолієвої кислоти пов'язаний з такими захворюваннями, як безпліддя, розлади психічного здоров'я та рак ", - сказав Лю.

Інші частини геному також містять великі послідовності CGG. Дослідники припускають, що на ці регіони також впливатиме дефіцит фолієвої кислоти. Далі вони сподіваються нанести на карту всі ділянки геному людини, які можуть бути уражені дефіцитом фолієвої кислоти.

Висновки опубліковані в науковому журналі PNAS.

Джерело: Факультет охорони здоров’я та медичних наук Університету Копенгагена