Нові результати мозку щодо довготривалої пам’яті

Вчені виявили механізм, який відіграє вирішальну роль у формуванні довготривалої пам’яті.

Отримані дані дають нові уявлення про те, як формується пам’ять, інформацію, яка може призвести до нових методів лікування розладів пам’яті.

У ході дослідження вчені Науково-дослідного інституту Скриппса виявили, що головним рушієм формування пам'яті є міозин II, руховий білок, важливий для руху та росту клітин.

"Вперше показавши, що міозин II виступає головним організатором формування пам'яті, ми набагато ближче до ідентифікації сигнальних шляхів, що активують цей моторний білок у мозку", - сказав Гевін Рамбо, доцент кафедри "Скриппс Флорида".

"Як тільки ми зможемо це зробити, ми можемо почати розробляти потенційні методи лікування, які можуть відновити пам'ять у людей, які страждають від когнітивних розладів, таких як хвороба Альцгеймера".

У дослідженні, опублікованому в журналі Нейрон, Румбо та його колеги показали, що міозин II опосередковує механічний процес, який є частиною складного процесу формування пам'яті.

Зокрема, міозин II пов’язує між собою ініціювання довготривалого потенціювання, процес, який посилює передачу сигналу між двома нейронами у створенні пам’яті; стабілізація синаптичної пластичності (здатність синапсів підтримувати цю посилену передачу); і реорганізація F-актину нейронів, клітинного полімеру, який забезпечує ріст синапсів.

"Стимуляція в мозку включає ці міозинові двигуни, і це запускає ріст F-актину, що в підсумку зміцнює посилення нейрональної комунікації", - сказав Рамбо.

«Зростання та зміцнення синапсів - це процес, який мозок використовує для запису нашого досвіду. Ми тільки зараз починаємо розуміти фізичні основи в синапсах, які дозволяють зберігати наш життєвий досвід ".

Він додав, що роль F-актину, описана в дослідженні, узгоджується з давньою ідеєю про те, що довготривале потенціювання залежить від змін синаптичної архітектури, припускаючи, що динамічна реорганізація, спричинена міозином II, є раннім кроком у кодуванні інформації.

"Для зберігання інформації потрібно активувати багато паралельних мозкових процесів", - сказав він.

«Якщо хтось із них порушується, інформація не стабілізується, і пам’ять втрачається. Міозин II є центральним регулятором цього процесу, і якщо б ви могли фармакологічно контролювати міозин II, ви могли б регулювати спогади за бажанням ».

Джерело: Scripps Research Institute

!-- GDPR -->