Стрес, нагороди та навіть сюрпризи для опікунів родичів з деменцією

Останні результати національного опитування щодо здорового старіння показують, що 78 відсотків сімей та друзів, які виховують до п'яти мільйонів американців з деменцією, вважають це стресом.

Але опитування також виявляє позитивну сторону догляду: 85 відсотків сімейних опікунів називають це корисним досвідом.

Згідно з результатами опитування, 45 відсотків оцінили його як "дуже корисний", порівняно з 19 відсотками, які назвали це "дуже напруженим".

Однак 40 відсотків тих, хто називав догляд за деменцією дуже стресовим, також сказали, що це не приносить користі.

Ще одна потенційна перевага? Перспектива - 91 відсоток осіб, які здійснюють догляд, заявили, що думали про власні потреби в майбутньому внаслідок досвіду догляду за деменцією.

В даний час, проте, 66 відсотків опікунів кажуть, що їхні обов'язки заважають їхньому власному життю та роботі, в тому числі 27 відсотків заявили, що нехтували чимось, пов'язаним із власним здоров'ям, через вимоги свого часу щодо догляду.

Лише кожен четвертий скористався ресурсами, призначеними для допомоги опікунам, але 41 відсоток тих, хто не виявив зацікавленості у такій підтримці.

Опитування, проведене Інститутом політики та інновацій в галузі охорони здоров’я в Університеті Мічигану, зібрало дані 148 осіб у віці від 50 до 80 років, які опікуються коханою людиною старше 65 років з деменцією.

Ця група складала сім відсотків національної репрезентативної вибірки, тому вона представляє значну кількість людей похилого віку серед загальної сукупності, стверджують дослідники.

Дослідники сподіваються, що отримані результати можуть стати основою для подальшого вивчення питань догляду, характерних для деменції.

"Ми повинні розуміти виклики, переваги та бар'єри, з якими стикаються особи, які виховують деменцію, через важливу роль, яку вони відіграють для своїх близьких, своїх сімей та нашого суспільства та економіки", - сказала Еріка Солвей, доктор філософії, асоційований директор опитування та старший керівник проекту IHPI.

"З цього звіту ми бачимо, що необхідна краща підтримка сімейних піклувальників, до яких можуть звернутися медичні працівники, сім'я, друзі, організації соціальних служб, священнослужителі та політики".

Вихователями, найімовірніше, були жінки віком до 65 років, які піклувались про батьків. Майже половина працевлаштована на додаток до того, що займалася доглядом. Вони дбали про медичні потреби, домашні справи та інші заходи, щоб захистити кохану людину. Близько 25 відсотків сказали, що особа, про яку вони піклуються, не може залишатися одна більше години.

Солуей зазначив, що досвід догляду може насправді допомогти заохотити той вид планування, якого багато американців не відвідували, але повинен, наприклад, виконувати попередні вказівки, призначати когось для прийняття медичних рішень у разі серйозної хвороби або брати участь у розмовах про їх побажання в міру старіння.

"Догляд - це складний досвід, який впливає на людей у ​​кожній демографічній групі", - говорить Елісон Брайант, доктор філософії, старший віце-президент з досліджень AARP. "Забезпечення сімейних опікунів ресурсами, які допоможуть їм збалансувати робочий та життєвий тиск та зменшення стресу, є критичним не лише для них, але й для тих, хто може піклуватися про них у майбутньому".

Зростання кількості людей з деменцією призвело до створення багатьох ресурсів для опікунів, які можуть надати життєво важливу підтримку. Вони варіюються від інструментів самодопомоги та занять для вивчення нових навичок, які можуть знадобитися в ролі, до груп підтримки та відстрочки, що може допомогти вихователям відпочити від своїх обов’язків.

Хоча опитування не задавало питання, чому опікуни звертались до таких ресурсів чи не звертались до них, одержані дані свідчать про те, що багато доглядачів, які зараз цього не роблять, хочуть отримати до них доступ. Брак часу може бути ключовим фактором, оскільки дві третини осіб, які доглядають за результатами опитування, сказали, що їх обов'язки по догляду заважали роботі, часу в сім'ї або навіть зверталися до лікаря, коли у них були проблеми зі здоров'ям.

Такі організації, як AARP, розробляють та застосовують більше місцевих та Інтернет-ресурсів для опікунів. Постачальники медичних послуг, які схильні до медичних потреб пацієнтів з деменцією, можуть стати ключовим входом до конкретних місцевих та електронних ресурсів для доглядачів своїх пацієнтів, зазначив Солуей.

Але вона також зауважує, що медичні працівники повинні регулярно запитувати пацієнтів, чи слугують вони доглядачем коханій людині, щоб вони могли визначити потреби та проблеми, пов'язані з ними, під час власних побачень.

Джерело: Університет Мічигану