Вивчіть зонди взаємодії генетики та нейронних проводів при СДУГ

Нове дослідження, що порівнює генетику та нервову проводку мозку, передбачає діагностику розладу уваги / гіперактивності (СДУГ) в результаті поєднання факторів. Слідчі виявили, що для суттєвого збільшення ризику потрібно багато загальних генетичних варіацій, що поєднуються в одній особі.

У той же час фахівці з нейровізуалізації (МРТ) виявили відмінності в тому, як мозок людей з діагнозом СДУГ функціонально пов’язаний. Однак незрозуміло, яким чином генетичний ризик може бути безпосередньо пов'язаний зі зміненою схемою мозку у осіб з діагнозом СДУГ.

У новому дослідженні дослідники зосередили свій аналіз зображень на вибраних регіонах мозку, розглядаючи конкретно зв'язок між цими регіонами та рештою мозку у дітей з діагнозом.

Вони виявили, що зв’язок однієї області мозку пов’язаний з більш високим ризиком розвитку СДУГ. Однак друга, інша частина мозку, здавалося, компенсувала генетичні ефекти та зменшила шанси на діагностику СДУГ.

Автори вважають, що це дослідження призведе до кращого розуміння того, як генетичні фактори ризику змінюють різні частини мозку, щоб змінити поведінку, і чому деякі люди з вищим генетичним ризиком не виявляють симптомів СДУГ.

Дослідження з'являється в Біологічна психіатрія: когнітивна нейронаука та нейровізуалізація.

"Зараз ми знаходимось у фазі, що має достатньо даних, щоб відповісти на деякі запитання про основну генетику розладу, який у минулому було важко з’ясувати", - сказав старший автор Деміен Фейр, к.т.н.

"Попередні дослідження зображень показали різну функціональну взаємозв'язок, і ми припускаємо, що вони мають генетичну основу".

СДУГ - це нервово-психічний розлад, що вражає близько 5 відсотків дітей та підлітків та 2,5 відсотка дорослих у всьому світі. Розлад характеризується неуважними або гіперактивними симптомами з багатьма варіаціями.

Стаття присвячена 315 дітям у віці від 8 до 12 років, які брали участь у лонгітюдному дослідженні СДУГ, яке розпочалося в 2008 році в Орегонському університеті охорони здоров’я та науки в Портленді. Фейр, невролог і дослідник візуалізації, та співавтор Джоел Нігг, доктор філософії, дитячий психолог, брав участь у дослідженні. Керував дослідженням Роберт Ермосільо, доктор філософії, докторант з лабораторії Fair.

Дослідницька група відібрала три ділянки мозку на основі бази даних мозкової тканини, яка показала, де гени ризику СДУГ можуть змінити мозкову діяльність. Щоб виміряти зв'язок мозку до та з цих областей з кожної сторони мозку, дослідники використовували неінвазивні магнітно-резонансні томографії (МРТ) у стані спокою.

Щоб розпочати поєднання генетичних та нейровізуальних досліджень СДУГ, дослідники використовували МРТ для сканування мозку дітей. Виділились два регіони, раніше пов’язані із СДУГ. В одному, вищий генетичний ризик СДУГ корелював з більш активною ланцюгом мозку, яка закріплена ядром акумен (помаранчева стрілка). Цікаво, що слабший зв’язок, закріплений хвостатим ядром (синя стрілка), здавалося, захищав дітей із високим генетичним ризиком від поведінки СДУГ.

Потім вони підрахували сукупний показник генетичного ризику СДУГ у дітей, базуючись на недавніх загальногеномних дослідженнях, включаючи дюжину генетичних регіонів з підвищеним ризиком, про які два роки тому повідомляло велике міжнародне співробітництво під назвою Консорціум психіатричної генетики.

В одній області мозку, яка закріплена ядром нагромадження, вони виявили пряму кореляцію з генетикою. "Підвищений генетичний ризик означає сильніший зв'язок між зоровими зонами та центрами винагород", - пояснив Ермосільо.

Інша область мозку, закріплена хвостом, давала більш дивовижні результати, поки дослідники не перевірили свою роль посередника між генетикою та поведінкою.

"Чим менше ці два регіони розмовляють між собою, тим вище генетичний ризик СДУГ", - сказав Ермосільо. «Здається, це забезпечує певну стійкість проти генетичних наслідків СДУГ. Навіть серед тих, у кого високий ризик розвитку СДУГ, якщо ці два відділи мозку спілкуються дуже мало, дитина навряд чи матиме такий діагноз ».

Третя область, мигдалина, не продемонструвала кореляції між зв'язком з іншими регіонами мозку та генетикою.

На думку авторів, висновки свідчать про те, що одного генетичного балу буде недостатньо для прогнозування ризику розвитку СДУГ у людей, оскільки результати показують як генетичний, так і нервовий внесок у діагностику СДУГ.

Майбутній діагностичний інструмент, ймовірно, повинен поєднувати генетичні та функціональні заходи мозку. "Мозок не в волі генів", - додав Ермосільо. «Це динамічна система, не запрограмована на розлади. Він здатний змінюватися ".

Джерело: Elsevier