Ген, прив'язаний до ADHD, стримує мозкові мережі

Неврологи вважають, що нові дослідження за допомогою сканування мозку показують, що ген, пов'язаний з розладом гіперактивності з дефіцитом уваги (СДУГ), також пов'язаний з блуканням розуму під час розумових завдань.

Дослідники університету Джорджтаун кажуть, що ген призводить до посилення втручання між регіонами мозку.

Представлені на щорічному засіданні Товариства нейронаук, ці дослідники вважають, що їх результати першими показують, шляхом сканування мозку, відмінності у взаємозв’язках мозкової мережі між особами з цією конкретною формою гена та іншими людьми з іншою формою.

"Наша мета - звузити функцію генів-кандидатів, пов'язаних із СДУГ, і в цьому дослідженні ми виявили, що цей ген пов'язаний з конкуренцією між мозковими мережами", - сказав провідний автор дослідження Еван Гордон, кандидат докторських наук з неврології.

Ця конкуренція може призвести до посилення неуважності, сказав Гордон, але, швидше за все, це не має нічого спільного з гіперактивністю. “Це лише один ген, і він не викликає СДУГ, але, ймовірно, сприяє цьому. Вважається, що розлад пов’язаний з безліччю генетичних факторів », - сказав він.

Ген, про який йде мова, - DAT1; його білок виробляє транспортер дофаміну, який допомагає регулювати передачу дофаміну між клітинами мозку. Ген DAT1 поставляється у двох алелях або формах - DAT1 10 та DAT1 9.

Кажуть, що люди, які успадковують два 10 алелі (10/10), мають більший ризик розвитку СДУГ, ніж люди, які успадковують алелі 10/9.

За словами Гордона, рідко хто успадковує два 9 алелі; насправді він сказав, що 10-й алель дещо частіше, ніж 9-й.

Біологічне значення успадкування алелю DAT1 10 полягає в тому, що мозок виробляє надлишкову кількість транспортерів дофаміну, і це призводить до меншої передачі сигналів дофаміну між нейронами.

Занадто багато транспортерів дофаміну швидко забирають дофамін, що виділяється нейронами, залишаючи менше доступних, щоб насправді дістатися до інших нейронів і передати сигнал. Якщо транспортерів менше, більше дофаміну залишається в синапсі між нейронами, викликаючи реакцію.

Це важливо, каже Гордон, тому що дофамін важливий для "затвора" передачі інформації між регіонами мозку - тобто, дозволяючи або перешкоджаючи надходженню нової інформації.

"Переконання полягає в тому, що дофамін допомагає навчити певні регіони мозку, як і коли переходити, і що 10/10 носії не рухаються так швидко або ефективно, наскільки це можливо", - сказав він.

Саме це виявили дослідники, використовуючи функціональну магнітно-резонансну томографію (fMRI) на групі з 38 учасників. Половина груп складала 10/10 носіїв, а половина - 10/9 носіїв, і у жодного з учасників не було діагностовано СДУГ.

Дослідники досліджували активність у двох областях мозку - мережі за замовчуванням (DMN), яка пов’язана з блуканням розуму або мрією і активна, коли розум перебуває в стані спокою, та позитивно налаштованим мережам (TPN). активний під час вирішення проблем та іншої пізнавальної роботи.

У цьому дослідженні учасникам було запропоновано запам’ятати листи, які вони бачили на екрані всередині апарату fMRI, і згадати їх, тим самим активуючи TPN.

Сканування продемонструвало, що у 10/10 носіїв зони, що блукають свідомістю, як правило, спілкуються з регіонами, що виконують завдання пам'яті, сильніше, ніж у 10/9 носіїв.

"Дофамін у 10/10-носіях не робив достатньо хорошої роботи, запобігаючи тим, що блукаючі розумом регіони не втручаються в області продуктивності пам'яті, що призводить до менш ефективного пізнання", - говорить Гордон.

Вони також не виявили відмінностей між генотипом, коли учасники відпочивали після виконання завдань з пам'яті.

"Це говорить нам про те, що генотип DAT1 впливає на фертування лише тоді, коли викид дофаміну високий, наприклад, під час завдання пам'яті, і що менша кількість сигналів дофаміну призводить до збільшення неуважності", - говорить він.

«Будучи перевізником DAT1 10/10 не означає, що людина страждає на СДУГ; це не діагностичний маркер », - говорить Гордон. "Це розглядалося як фактор, що сприяє, і тепер ми знаємо одну причину".

Джерело: Медичний центр Університету Джорджтауна