Прорив для шизофренії та біполярності

Раніше сьогодні ми повідомляли, що дослідники, що фінансуються NIMH у трьох різних генетичних науково-дослідних інститутах з усього світу, співпрацювали та опублікували вчора в журналі три нові дослідження, Природа, що свідчило про справжній прорив у нашому розумінні шизофренії та біполярного розладу. І думати, що буквально на початку цього тижня я відкидав переважно безрезультатні результати досліджень генетики при психічних захворюваннях.

Один з дослідників прокоментував висновки: «Існує значне перекриття генетичного ризику шизофренії та біполярного розладу, що є специфічним для психічних розладів. Ми не побачили зв'язку між підозрюваними варіантами генів та півдюжиною поширених непсихіатричних розладів ". Це важливе відкриття - що деякі корені шизофренії та біполярного розладу можуть бути дуже схожими. Це також може почати частково пояснювати, чому ліки - атипові антипсихотичні засоби - розроблені для шизофренії, також, здається, працюють при біполярному розладі.

Крім того, всі три дослідження стосувались області Хромосоми 6, яка, як відомо, включає гени, що беруть участь в імунітеті. У цій області також є гени, які, здається, контролюють, як і коли гени вмикаються та вимикаються. Як зазначає NIMH, ця гаряча точка асоціації може допомогти пояснити, як фактори навколишнього середовища впливають на ризик шизофренії.

Іншою важливою знахідкою цих досліджень був величезний вплив об'єднання даних та ресурсів у генетичних дослідженнях. Не маючи великих обсягів вибірки даних, дослідження генетики часто закінчується тупиком. Будучи в змозі проаналізувати понад 30000 генетичних варіантів у понад 3000 людей із шизофренією та 3000 людей без, дослідники змогли зробити висновки на основі даних. Менший обсяг вибірки зробив би такі висновки неможливими.

Хоча переважна більшість генетичних причин шизофренії та біполярного розладу залишаються невідомими (поточні дослідження можуть становити лише приблизно 30 відсотків генетичного ризику), сучасні дослідження є важливим внеском у наше реальне знання про те, як ці розлади можуть бути спричинені за варіантами генів. Крім того, ці найновіші результати не призведуть до нових методів лікування розладів на довгі роки. Але вчені по-справжньому схвильовані результатами, дещо рідкісна річ, коли говорять про генетичні дослідження.

По мірі того, як проводиться більше таких досліджень у галузі генетики, я підозрюю, що в наступні роки ми побачимо більше проривів, подібних до цього. Ці дослідження наближають нас до розуміння деяких потенційних причин, що сприяють цим станам, які одного разу можуть прокласти шлях до нових методів лікування.